2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 905281-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 2-(Pyridin-4-yl)pyrazolo[1.5-a]pyrimidine；2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 905281-89-2
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• 分子量: 196.211
• InChiKey: JOHJLWCTEGQDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[2-Fluoro-4-[(4-propan-2-ylphenyl)methoxy]phenyl]-2-pyridin-4-yl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[1,2-b]PYRAZOLE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET DÉRIVÉS 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[1,2-B]PYRAZOLE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE ROS1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代的4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物和2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物，以及式(I')的化合物，其中变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可作为ROS1抑制剂使用。本发明还涉及制备此类新颖化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物作为药物的用途。

  公开号：

  WO2015144801A1
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 在 盐酸 、 potassium 2-methyl-2-butoxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[1,2-b]PYRAZOLE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ET DÉRIVÉS 2,3-DIHYDRO-1H-IMIDAZO[1,2-B]PYRAZOLE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE ROS1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代的4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物和2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物，以及式(I')的化合物，其中变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可作为ROS1抑制剂使用。本发明还涉及制备此类新颖化合物的方法、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物作为药物的用途。

  公开号：

  WO2015144801A1

文献信息

• RAF inhibitor compounds and methods
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20060189627A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。揭示了使用吡唑基化合物进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理条件的方法。
• Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100029657A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Laird Ellen

  公开号：US20090176809A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用吡唑基化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives as ROS1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10342795B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and 2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole derivatives of formula (I) and also compounds of formula (I′) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as ROS1 inhibitors. The invention further relates to processes for preparing novel compounds of the present invention, pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention as an active ingredient as well as the use of compounds of the present invention as a medicament.

  本发明涉及式 (I) 的取代的 4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物和 2,3-二氢-1H-咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物 以及式（I′）化合物 其中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作 ROS1 抑制剂。本发明进一步涉及制备本发明新型化合物的工艺、包含本发明化合物作为活性成分的药物组合物以及本发明化合物作为药物的用途。
• Methods for production of functional beta cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US10633635B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The invention provides for methods of differentiating pancreatic endocrine cells into pancreatic beta cells expressing PDX1, NKX6.1, MAFA, UCN3 and SLC2A. These pancreatic beta cells may be obtained by step-wise differentiation of pluripotent stem cells. The pancreatic beta cells exhibit glucose-dependent mitochondrial respiration and glucose-stimulated insulin secretion similar to islet cells.

  本发明提供了将胰腺内分泌细胞分化成表达PDX1、NKX6.1、MAFA、UCN3和SLC2A的胰腺β细胞的方法。这些胰腺β细胞可通过多能干细胞的逐步分化获得。胰岛β细胞表现出与胰岛细胞相似的葡萄糖依赖性线粒体呼吸和葡萄糖刺激的胰岛素分泌。