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isopropyl 3-(1-oxo-3-((6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methylcarbamoyl)isoindolin-2yl)azetidine-1-carboxylate | 1198103-33-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
isopropyl 3-(1-oxo-3-((6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methylcarbamoyl)isoindolin-2yl)azetidine-1-carboxylate
英文别名
propan-2-yl 3-[3-oxo-1-[[6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]methylcarbamoyl]-1H-isoindol-2-yl]azetidine-1-carboxylate
isopropyl 3-(1-oxo-3-((6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methylcarbamoyl)isoindolin-2yl)azetidine-1-carboxylate化学式
CAS
1198103-33-1
化学式
C24H25F3N4O5
mdl
——
分子量
506.482
InChiKey
QVRDPJLCMZFBBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(azetidin-3-yl)-3-oxo-N-((6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methyl)isoindoline-1-carboxamide氯甲酸异丙酯二乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 1.33h, 以37%的产率得到isopropyl 3-(1-oxo-3-((6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)methylcarbamoyl)isoindolin-2yl)azetidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES COMPRISING ADDITIONAL HETEROCYCLIC GROUPS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS ISOINDOLINE COMPRENANT DES GROUPES HÉTÉROCYCLIQUES SUPPLÉMENTAIRES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA DOULEUR
    摘要:
    式I的化合物被要求,其中R1是氢;C1-3烷基,可选地由一个或多个取代基独立选择自羟基、C1-3烷氧基和氟代基;C1-3烷氧基,可选地由一个或多个氟代基取代;氰基;羟基或卤素基;m为1,2或3;Het是C5-6杂环芳基,取代为1或2个取代基R2;R2是C1-4烷基;C1-4卤代烷基;C1-4卤代烷氧基;卤素;C1-4烷氧基;或C3-7环烷氧基,可选地由一个或多个氟代基取代;D是C5-6杂环芳基;C3-7杂环烷基;或C3-7环烷基;其中每个D可选择地被一个或多个X4取代;X4是卤素;或C1-3烷基,可选地由一个或多个氟代基取代;C1-3烷基-O-C1-3烷基,可选地由一个或多个氟代基取代;C1-3烷氧基,可选地由一个或多个氟代基取代;氰基;羟基;氧代基;R3 0(C=O);或R4(C=O);R3是C1-4烷基;C1-4烷基-O-C1-4烷基;C5-6环烷基;芳基;或芳基-C1-2烷基;R4是C1-4烷基;或C5-6杂环芳基;L1是C1-4烷基;或一个键;而L2是C1-3烷基。该发明的化合物在治疗中有用,如疼痛治疗。
    公开号:
    WO2009145720A1
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