diethyl hydrazinedicarboxylate | 5311-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl hydrazinedicarboxylate
• 英文别名: 1,1-diethylhydrazinedicarboxylate；N,N-bis(ethoxycarbonyl)hydrazine；dicarbethoxyhydrazine；hydrazine-N,N-dicarboxylic acid diethyl ester；Hydrazin-N,N-dicarbonsaeure-diaethylester；1,1-hydrazinedicarboxylic acid, diethyl ester；ethyl N-amino-N-ethoxycarbonylcarbamate
• CAS: 5311-96-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 176.172
• InChiKey: BVUDYOWHSJNSGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  30.5°C
• 沸点：
  307.77°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3600 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl hydrazinedicarboxylate 在 硝酸 作用下， 生成 偶氮二甲酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Diels; Fritzsche, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzylidene-hydrazine-N,N-dicarboxylic acid diethyl ester 在 乙醇 、 苯肼 作用下， 生成 diethyl hydrazinedicarboxylate 、 苯甲醛苯腙
  参考文献：
  名称：

  Diels; Borgwardt, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 157

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  trans-1-Benzyl-3-hydroxy-4-methoxypyrrolidine 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 邻苯二甲酸亚胺 在 乙酸乙酯 、 petroleum ether 、 三苯基氧化膦 、 diethyl hydrazinedicarboxylate 、 盐酸 、 氯仿 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 cis-3-Amino-1-benzyl-4-methoxy-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  7-(1-pyrrolidinyl)-3-quinolone carboxylic acid derivatives as

  摘要：

  7-(1-吡咯烷基)-3-喹啉和萘啉羧酸衍生物作为抗菌剂和饲料添加剂，其化学式为##STR1## 其中，X.sup.1为卤素，X.sup.2为氢、卤素、氨基或其他基团，R.sup.1为烷基、环烷基、可选取代的苯基或其他基团，R.sup.2为氢、烷基或二氧杂环甲基基团，R.sup.3为##STR2## A为N、CH、C-卤素或类似物，或与R.sup.1形成桥，以及其加成物。

  公开号：

  US05416096A1

文献信息

• PEPTIDE TURN MIMETICS
  申请人：Cassidy Peter Joseph

  公开号：US20110040087A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Peptide mimetics of structure X herein which (i) provide a wide range of sidechain functions at all sidechain positions, (ii) can be incorporated in a peptide sequence, (iii) can be readily synthesized and (iv) have a variety of conformations. There is also provided a novel process which can provide valuable intermediates in relation to production of peptide mimetics of structure X which intermediates have a high degree of chemo- and stereo-selectivity. Preferred mimetics include structures I, II, III, IV, V and VI.

  本文中的结构X的肽类拟体具有以下特点：(i) 在所有侧链位置提供广泛的侧链功能，(ii) 可以被纳入肽序列中，(iii) 可以被轻松合成，(iv) 具有多种构象。还提供了一种新的过程，可以提供与结构X的肽类拟体的生产相关的有价值的中间体，这些中间体具有高度的化学和立体选择性。首选的拟体包括结构I、II、III、IV、V和VI。
• Pyrrolobenzodiazepines
  申请人：Spirogen Limited

  公开号：US20030120069A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds of the formulae Ia and Ib: 1 wherein: A is CH 2 , or a single bond; R 2 is selected from: R, OH, OR, CO 2 H, CO 2 R, COH, COR, SO 2 R, CN; R 6 , R 7 and R 9 are independently selected from H, R, OH, OR, halo, amino, NHR, nitro, Me 3 Sn; and R 8 is selected from H, R, OH, OR, halo, amino, NHR, nitro, Me 3 Sn, where R is as defined above, or the compound is a dimer with each monomer being the same or different and being of formula Ia or Ib, where the R 8 groups of the monomers form together a bridge having the formula —X—R′—X— linking the monomers, where R′ is an alkylene chain containing from 3 to 12 carbon atoms, which chain may be interrupted by one or more hetero-atoms and/or aromatic rings and may contain one or more carbon-carbon double or triple bonds, and each X is independently selected from O, S, or N; except that in a compound of formula Ia when A is a single bond, then R 2 is not CH═CH(CONH 2 ) or CH═CH(CONMe 2 ). Other related compounds are also disclosed.

  Ia和Ib的化合物的公式： 其中： A为CH 2 ，或者是一个单键； R 2 从以下选取：R、OH、OR、CO 2 H、CO 2 R、COH、COR、SO 2 R、CN； R 6 、R 7 和R 9 独立地从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me 3 Sn中选取； 而R 8 从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me 3 Sn中选取，其中R如上所定义，或者该化合物是一个二聚体，每个单体相同或不同，且具有Ia或Ib的式，其中单体的R 8 基共同形成具有式—X—R′—X—的桥，连接单体，其中R′是含有3至12个碳原子的烷基链，该链可以被一个或多个杂原子和/或芳香环打断，并且可以含有一个或多个碳-碳双键或三键，每个X独立地从O、S或N中选取； 除了在Ia的化合物中，当A是一个单键时，那么R 2 不是CH═CH(CONH 2 )或CH═CH(CONMe 2 )。还披露了其他相关化合物。
• Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation
  申请人：Kane L. John

  公开号：US20070254894A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Disclosed herein are angiogenesis inhibitors represented by formula (I) or formula (II): The variables for formulas (I) and (II) are defined herein.

  本文披露了由式(I)或式(II)表示的抑制血管生成的药物： 式(I)和式(II)中的变量在本文中有定义。
• [EN] N-OXY PYRAZOLO-TRIAZEPINE-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS N-OXY PYRAZOLO-TRIAZÉPINE-DIONE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012175666A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as a pesticides and herbicides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义的那样，可用作杀虫剂和除草剂。
• Use of phenyl oxazole or phenyl thiazole derivatives for treating neuropathic pain
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0906755A2

  公开（公告）日：1999-04-07

  The present invention provides a method for treating neuropathic pain comprising administering an analgesic dosage of a compound of formula I to an animal in need of such treatment certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles.

  本发明提供了一种治疗神经性疼痛的方法，包括向需要此类治疗的动物施用化合物I的镇痛剂量，该化合物为特定的苯并噁唑或苯并噻唑。