Benzenethiol, 2-chloro-4-propoxy- | 140131-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: Benzenethiol, 2-chloro-4-propoxy-
• 英文别名: 2-chloro-4-propoxybenzenethiol
• CAS: 140131-94-8
• 化学式: C₉H₁₁ClOS
• 分子量: 202.7
• InChiKey: NJQQHSNZJYMTHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF PHOSPHORODICHLOROTHIOATES
  申请人：WEHRENBERG, Peter K.

  公开号：EP0544732A1

  公开（公告）日：1993-06-09
• US4056581A
  申请人：——

  公开号：US4056581A

  公开（公告）日：1977-11-01
• US4727178A
  申请人：——

  公开号：US4727178A

  公开（公告）日：1988-02-23
• US5081272A
  申请人：——

  公开号：US5081272A

  公开（公告）日：1992-01-14
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF PHOSPHORODICHLOROTHIOATES
  申请人：WEHRENBERG, Peter, K.

  公开号：WO1992003447A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) An improved process for preparing a phosphorodichlorothioate of formula (I), wherein R is: a C1-C10 alkyl group, optionally substituted with a C1-C4 alkoxy group, a C1-C4 alkylthio group, or a halogen group; a C3-C6 cycloalkyl group; a C7-C10 aralkyl group, optionally substituted with up to three C1-C5 alkyl groups, C1-C4 alkoxy groups, halogen groups or nitro groups, C6-C10 aryl group, optionally substituted with up to three C1-C5 alkyl groups, C1-C4 alkoxy groups, halogen groups or nitro groups; which comprises reacting, at a temperature of from about -20 °C to about 20 °C, a mercaptan of the formula R-SH, wherein R is as previously defined, with at least one chlorinating agent, sulfur based acid and phosphorus trichloride. The compounds produced by this process are useful as intermediates in the preparation of O,S-disubstituted phosphorodichloridothiolates, which are, in turn, useful in the preparation of organophosphorus pesticides.(FR) Procédé amélioré de préparation d'un phophorodichlorothioate de la formule (I), dans laquelle R représente: un groupe alkyle C1-C10, facultativement remplacé par un groupe alcoxy C1-C4, un groupe alkylthio C1-C4 ou un groupe halogène; un groupe cycloalkyle C3-C6; un groupe aralkyle C7-C10 facultativement remplacé par jusqu'à trois groupes alkyle C1-C5, des groupes alkoxy C1-C4, des groupes halogènes ou des groupes nitro, un groupe aryle C6-C10 facultativement remplacé par jusqu'à trois groupes alkyle C1-C5, des groupes alcoxy C1-C4, des groupes halogènes ou des groupes nitro; consistant à faire réagir, à une température comprise entre environ -20 °C et environ 20 °C, un mercaptan de la formule R-SH, dans laquelle R est défini comme précédemment, avec au moins un agent chlorant, de l'acide à base de soufre et du trichlorure phosphoreux. Les composés produits selon ce procédé sont utiles comme intermédiaires dans la préparation de phosphorodichloridothiolates à bisubstitution O,S, lesquels sont, à leur tour, utiles dans la préparation de pesticides organophosphoreux.