2,7-bis(2-pyridyl)-3,6-diaza-2,6-octadiene | 4626-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis(2-pyridyl)-3,6-diaza-2,6-octadiene
• 英文别名: 2,7-bis(2-pyridyl)-3,6-diazaocta-2,6-diene；1,2-Ethanediamine, N,N'-bis[1-(2-pyridinyl)ethylidene]-；1-pyridin-2-yl-N-[2-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)ethyl]ethanimine
• CAS: 4626-65-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄
• 分子量: 266.346
• InChiKey: AVRQAPYSMVJCOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(2-pyridyl)-3,6-diaza-2,6-octadiene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到N,N'-Bis-<1-pyridyl-(2)-ethyl>-ethylendiamin
  参考文献：
  名称：

  带有六齿配体的非血红素FeII非对映体复合物：自旋态和催化氧化性能的意外结果。

  摘要：

  非血红素FeII配合物作为氧化催化剂的反应性和选择性可以通过改变配体主链或引入各种取代基而得到实质性改变。与六齿配体N，N，N′，N′-四（吡啶-2-基甲基）乙烷-1，2-二胺（TPEN）相比，N，N′-双[1-（吡啶-2-基） ）乙基] -N，N'-双（吡啶-2-基甲基）乙烷-1,2-二胺（2Me L6 2）在四个甲基吡啶基位置中的两个上具有甲基。通过2Me L6 2进行的FeII络合产生了两种结构非常相似的非对映体复合物，它们的轴向/赤道位置仅被甲基化吡啶基占据。在溶液中，这两种异构体表现出不同的磁行为。尽管一种异构体在S = 0和S = 2状态之间表现出与温度有关的自旋态转化，另一个对这种自旋态平衡不太愿意，并且在室温下基本上是抗磁性的。它们对H2 O2氧化苯甲醚的催化性能非常不同，并且与它们的磁性相关，这反映了它们的不稳定性/惰性。这些不同的性质很可能取决于两种配合物中甲基化吡啶基的不同空间位阻。

  DOI：

  10.1002/chem.201902423
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis-<1-pyridyl-(2)-ethyl>-ethylendiamin 在 bis(bis(trimethylsilyl)amido)tin(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2,7-bis(2-pyridyl)-3,6-diaza-2,6-octadiene
  参考文献：
  名称：

  无环N 4和N 2 P 2配体骨架与Sn [N（SiMe 3）2 ] 2 †的通用配位能力

  摘要：

  已经探索了在骨架中具有–CHR–CHR–（R = H或烷基取代基）接头的三个无环四齿配体的适应性：双（α-亚氨基吡啶）L1和还原形式的L2和二氨基二膦L3来稳定各种亚锡。的反应L1有Sn的两当量的[N（森达3）2 ] 2导致bisstannylene的稳定化1通过的烯酰胺转变L1。双亚锡烷基1与B（C 6 F 5）3的反应三氟甲烷磺酸银和三氟甲烷磺酸银分别导致配体稳定的Sn（II）指示2和3的形成。锡的混合物（II）二价阳离子3和Sn的（II）单阳离子4已从之间的反应获得的1和三甲基甲硅烷三氟甲烷磺酸酯。A 1：1之间化学计量反应L3和Sn [N（森达3）2 ] 2导致二聚体monostannylene的隔离5具有台阶状与Sn的结构2 Ñ 2中心环。的反应具有Sn [N（SiMe 3）2 ] 2的L2经历电子转移反应，最终导致双（α-亚氨基吡啶）分离。

  DOI：

  10.1039/c9dt00617f

文献信息

• Electrocatalytic CO₂ Reduction by Cobalt Bis(pyridylmonoimine) Complexes: Effect of Ligand Flexibility on Catalytic Activity
  作者：Weixuan Nie、Yanming Wang、Tao Zheng、Ammar Ibrahim、Ziqiao Xu、Charles C. L. McCrory

  DOI：10.1021/acscatal.9b05513

  日期：2020.5.1

  flexible [Co(L-R-L)] complexes prevent catalyst dimerization and operate with more positive catalytic onset potentials for CO2 reduction compared to the more rigid [Co(L-L)] complex but operate with lower overall activity in the presence of a proton source. CO-binding and inhibition studies provide evidence that the lower activity for CO2 reduction of the more flexible [Co(L-R-L)] complexes compared to [Co(L-L)]

  制备了一系列具有不同结构柔性程度的双（吡啶基单亚胺）基配体的Co配合物，并进行了电催化CO 2还原为CO的研究。首先，对结构刚性[Co（LL）]配合物的电化学动力学研究结果表明，还原为Co I配合物后，它会进行还原性二聚化。[Co（LL）]配合物的平面几何形状促进了这种二聚化。配体还原后，二聚体结构解离，形成对CO 2还原具有活性的单体物质。通过添加强轴向配位配体（如三苯膦（PPh 3），可在空间上防止还原性二聚作用）或通过调节配体支架的柔性来扭曲Co几何形状的方形平面。与更刚性的[Co（LL）]配合物相比，更灵活的[Co（LRL）]配合物可防止催化剂二聚，并具有更高的正催化起催化CO 2还原潜能，但在存在质子源的情况下总体活性较低。CO结合和抑制研究提供了证据，表明CO 2的活性较低与[Co（LL）]相比，更灵活的[Co（LRL）]配合物减少是由于CO中毒，因为CO产品对柔性[Co（LR
• Synthesis and crystal structures of Zn(II) complexes with N,N′-bis[(1-(2-pyridyl)ethylidene)propane-1,3-diamine and N,N′-bis[(1-(2-Pyridyl)ethylidene)ethane-1,2-diamine1
  作者：Sh. P. Gao

  DOI：10.1134/s1070328412080040

  日期：2012.9

  Two new zinc complexes, [Zn(Ppd)I]ClO4 (I) and [Zn(Ped)I]ClO4 (II), where Ppd and Ped are the Schiff bases N,N′-bis[(1-(2-pyridyl)ethylidene)propane-1,3-diamine and N,N′-bis[(1-(2-pyridyl)ethylidene)ethane-1,2-diamine, respectively, have been synthesized and characterized by means of elemental analysis, infrared spectroscopic, molar conductivity, and single crystal X-ray diffraction. The crystal of

  两个新的锌络合物，[锌（PPD）I] CLO 4（我）和[锌（PED）I] CLO 4（II），其中，PPD和PED是席夫碱Ñ，Ñ ' -双[（1-（分别通过元素合成和表征了2-吡啶基）亚乙基）丙烷-1,3-二胺和N，N'-双[（1-（2-吡啶基亚乙基）乙烷-1,2-二胺分析，红外光谱，摩尔电导率和单晶X射线衍射。I的晶体是三斜晶的：空间群\（P \ bar 1 \） a = 8.421（2），b = 9.143（2），c = 13.166（3）Å，α= 92.521（5）°，β = 94.498（3）°，γ= 94.232（4）°，V = 1006.6（4）3，ž = 2的晶体II是三斜晶系：空间群\（P \杆1 \） ，一个= 8.219（1），b = 8.483（1），C ^ = 14.733（2 ）A，α= 80.058（1）°，β= 81.960（1）°，γ= 89.300（1）°，V
• Direct coordination of a germanium(<scp>ii</scp>) dicationic center to transition metals
  作者：Ravindra K. Raut、Moumita Majumdar

  DOI：10.1039/c6cc09525a

  日期：——

  The germanium(II) center of dicationic compound 1 donates an electron pair to transition metals Ag(I) and Au(I) cations, leading to complexes 2 and 3 respectively. Complex 3 is stabilized by...

  二元化合物1的锗（II）中心将电子对提供给过渡金属Ag（I）和Au（I）阳离子，分别导致配合物2和3。配合物3通过...稳定
• Bis(chlorogermyliumylidene) and its significant role in elusive reductive cyclization
  作者：Moumita Majumdar、Ravindra K. Raut、Padmini Sahoo、Vikas Kumar

  DOI：10.1039/c8cc06067c

  日期：——

  to elusive 2,3-di(pyridin-2-yl)piperazine with meso-stereoselectivity. Formation of persistent triplet diradicals upon reduction and isolation of piperazine stabilized Ge(II) dication intermediates provide convincing evidence for the crucial role of [GeCl]+ units in reductive cyclization.

  在具有氧化还原活性的双（α-亚氨基吡啶）中已策略性地获得了双（氯锗亚苄基）2。无金属还原2然后质子化导致难以捉摸的2,3-二（吡啶-2-基）哌嗪具有内消旋-立体选择性。还原和分离哌嗪稳定的Ge（II）药物中间体后形成的持久性三联双自由基为[GeCl] +单元在还原环化中的关键作用提供了令人信服的证据。
• Improvement of Electrochemical Water Oxidation by Fine-Tuning the Structure of Tetradentate N₄ Ligands of Molecular Copper Catalysts
  作者：Junyu Shen、Mei Wang、Jinsuo Gao、Hongxian Han、Hong Liu、Licheng Sun

  DOI：10.1002/cssc.201701458

  日期：2017.11.23

  Join the 4 N legion! An enhancement of the activity and a significant decrease of the overpotential for electrochemical water oxidation with a molecular copper catalyst were simultaneously attained by changing the tetradentate N4 ligand from a diamine–dipyridine to a diimine–dipyridine.

  加入4 N军团！通过将四齿N 4配体从二胺-联吡啶改变为二亚胺-联吡啶，可以同时提高分子铜催化剂对电化学水氧化的活性，并显着降低过电势。