Phenyl 4-(1H-indol-3-yl)butanoate | 72218-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Phenyl 4-(1H-indol-3-yl)butanoate
• CAS: 72218-92-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.3
• InChiKey: WUTNWRFXQFLANS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-丙基)吲哚 、 甲酸苯酯 在 四(三苯基膦)钯 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以73 %的产率得到Phenyl 4-(1H-indol-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  一种通过烷基烯烃制备烷基酸苯酯的方法

  摘要：

  本发明属于有机药物合成技术领域，特别涉及一种通过烷基烯烃制备烷基酸苯酯的方法，在保护气氛下，将烷基烯烃、甲酸苯酯、钯催化剂、双膦配体dtbpx和/或单膦配体TFPP按照1：3：0.05：0.1～0.2的摩尔比分散于有机溶剂中后，在50～110℃下反应得到烷基酸苯酯，反应完成后分离出目标产物烷基酸苯酯。通过金属钯盐、双膦配体或者单磷配体为催化剂，能够在低温非高压的温和条件下反应得到对应的端位烷基羧酸酯及其衍生物，避免了有毒污染物质的产生，无需添加额外的强酸，步骤简便、便于操作，产率高。

  公开号：

  CN117417253A

文献信息

• <scp>Pd‐Catalyzed</scp> Highly Regioselective Hydroesterification of Terminal Alkyl Olefins with Formates
  作者：Junhua Li、Tianci Shen、Yan Yang、Yian Shi

  DOI：10.1002/cjoc.202300691

  日期：——

  A Pd-catalyzed regioselective hydroesterification of alkyl terminal olefins with aryl formates is described. A wide variety of linear carboxylic esters bearing various functional groups can be obtained in good yields with high regioselectivities under mild reaction conditions by using 1,2-DTBPMB or (p-F-Ph)3P as ligand. The reaction process is operationally simple and requires no handling of toxic

  描述了烷基末端烯烃与甲酸芳基酯的 Pd 催化区域选择性加氢酯化反应。以1,2-DTBPMB或( p -F-Ph) 3 P为配体，在温和的反应条件下，可以高产率、高区域选择性地获得多种带有各种官能团的直链羧酸酯。该反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO或强酸。所得芳基酯可以容易地转化为其他羧酸衍生物。
• US4297125A
  申请人：——

  公开号：US4297125A

  公开（公告）日：1981-10-27
• US4411684A
  申请人：——

  公开号：US4411684A

  公开（公告）日：1983-10-25
• US4415350A
  申请人：——

  公开号：US4415350A

  公开（公告）日：1983-11-15
• US5143536A
  申请人：——

  公开号：US5143536A

  公开（公告）日：1992-09-01