2-Methyl-2--propanol | 13524-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2--propanol
• 英文别名: 2-Methyl-2-(o-hydroxy-phenyl)-propanol；2-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl)phenol
• CAS: 13524-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: WENKUOBYVZCMLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  277.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2--propanol 、 N,N-二甲基磷氨基二氯化物 在 三乙胺 作用下， 生成 N,N,5,5-tetramethyl-2-oxo-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphepin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃的环脱水

  摘要：

  通过在HMPA中加热醇-苯酚1获得取代的苯并二氢呋喃和苯并二氢吡喃2。还分离出新的环状烷基苯基二甲基氨基膦酰胺酸酯3。研究了它们的热分解。这种和其他考虑表明，双（二甲基氨基）苯酚烷基二氨基氨基磷酸酯4和副产物3是替代的两步或三步反应途径的中间体。这项机理研究为这种新型环脱水方法的最佳实验条件的选择提供了指示。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80090-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-3,3-二甲基苯并呋喃-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Methyl-2--propanol
  参考文献：
  名称：

  Gripenberg,J.; Hase,T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, p. 1561 - 1570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015197028A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  Provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, an enantiomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which are used in the treatment of HCV infection or hepatitis C. Provided herein also are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using the compound of the present invention or pharmaceutical compositions thereof to treat HCV infection or hepatitis C.

  本文提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。
• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20050267119A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的制药组合物和调节P2Y1受体活性的治疗疾病的方法。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• GERVAIS C.; ANKER D.; CARRET G.; PACHECO H., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 6, 745-752
  作者：GERVAIS C.、 ANKER D.、 CARRET G.、 PACHECO H.

  DOI：——

  日期：——
• US7388021B2
  申请人：——

  公开号：US7388021B2

  公开（公告）日：2008-06-17