2-{[(12-bromododecyl)oxy]methyl}furan | 915798-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-{[(12-bromododecyl)oxy]methyl}furan
• 英文别名: 2-{[(12-Bromododecyl)oxy]methyl}furan；2-(12-bromododecoxymethyl)furan
• CAS: 915798-87-7
• 化学式: C₁₇H₂₉BrO₂
• 分子量: 345.32
• InChiKey: LXLKXFVFIPYKBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(12-bromododecyl)oxy]methyl}furan 在 双(三甲基硫化硅) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到12-(呋喃-2-基甲氧基)十二烷-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  A Retro-Diels−Alder Reaction to Uncover Maleimide-Modified Surfaces on Monolayer-Protected Nanoparticles for Reversible Covalent Assembly

  摘要：

  Maleimide-modified monolayer-protected gold nanoparticles ( MPGN) are prepared from the protected furan-maleimide via the thermally reversible Diels-Adler reaction when required. These maleimide-MPGNs serve as a general platform allowing for a Diels-Alder reaction with furan-modified MPN to prepare larger 3D networks reversibly.

  DOI：

  10.1021/ol0615937
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 1,12-二溴十二烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85.7%的产率得到2-{[(12-bromododecyl)oxy]methyl}furan
  参考文献：
  名称：

  A Retro-Diels−Alder Reaction to Uncover Maleimide-Modified Surfaces on Monolayer-Protected Nanoparticles for Reversible Covalent Assembly

  摘要：

  Maleimide-modified monolayer-protected gold nanoparticles ( MPGN) are prepared from the protected furan-maleimide via the thermally reversible Diels-Adler reaction when required. These maleimide-MPGNs serve as a general platform allowing for a Diels-Alder reaction with furan-modified MPN to prepare larger 3D networks reversibly.

  DOI：

  10.1021/ol0615937