(R)-3-chloro-4-fluoro-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)propoxy]nitrobenzene | 129798-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-chloro-4-fluoro-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)propoxy]nitrobenzene
• 英文别名: 2-[1-(2-Chloro-3-fluoro-6-nitrophenoxy)propan-2-yloxy]oxane
• CAS: 129798-50-1；129832-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₇ClFNO₅
• 分子量: 333.744
• InChiKey: ZLYKDHXIFHZAMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<(tetrahydro-2-pyranyl)oxy>-1-propanol 、 3-氯-2,4-二氟硝基苯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-3-chloro-4-fluoro-2-[2-(2-tetrahydropyranyloxy)propoxy]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Optically active benzoxazines and bezothiazines and a process for their stereospecific preparation

  摘要：

  具有光学活性的7,8-二氟-3,4-二氢-3-甲基-2H-[1,4]苯并噁嗪和7,8-二氟-3,4-二氢-2-甲基-2H-[1,4]苯并噁嗪以及相应的式III的苯并噻嗪，其中R1、R2、R3和R4中的一个取代基是CH20H或-CH2Z，其余为氢，X代表氟、氯、甲基或氢，Y为氧或硫，Z为氢、氟或受保护的羟基，作为立体化学纯产品通过使用具有立体化学纯2-(1-羟基异丙氧基)、2-(2-羟基异丙氧基)、2-(1-羟基异丙基硫基)或2-(2-羟基丙硫基)取代基的3,4-二氟硝基苯进行立体特异性合成而获得。所得化合物适用于生产光学活性的吡啶苯并噁嗪和吡啶苯并噻嗪，其中包括有用的抗菌光学活性喹诺酮，特别是(S)-(-)-氧氟沙星。

  公开号：

  EP0368410A3