furan-2-ylmethyl-(3-methylpyridin-2-yl)-amine | 1250839-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: furan-2-ylmethyl-(3-methylpyridin-2-yl)-amine
• 英文别名: N-(furan-2-ylmethyl)-3-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1250839-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: NTCOWCSTMBBCLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 2-氨基-3-甲基吡啶 在 C₄₆H₄₅ClN₄PRu⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到furan-2-ylmethyl-(3-methylpyridin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  同步{RuII（NNNN，P）}配合物中的立体和电子效应：以醇为例的苯胺催化脱水烷基化反应

  摘要：

  从[RuCl 2（R 3 P）3 ]制备了一系列新的六配位{Ru II（NNNN，P）}配合物。它们的结构由X射线晶体学确定。在苯胺与苯甲醇的烷基化反应中测试了这种新型配合物的催化潜力。在该测试反应中，检查了抗衡阴离子的影响以及对四齿配体和膦配体的电子影响。通过循环伏安法研究了所有配合物的电化学。取决于配体主链上的取代基，络合物显示出不同的行为。对于所有N-苄基取代的配合物，均观察到可逆的Ru II / III氧化还原电位，而N-甲基取代的络合物在小扫描速率下具有不可逆的氧化作用。此外，研究了配体支架和膦上不同取代基对Ru II / III氧化还原电势的电子影响。测得的E 0值与理论上确定的配合物的HOMO能量相关。另外，这些HOMO能量与苯胺与苯甲醇的烷基化中的单个络合物的反应性很好地相关。氧化还原电势和反应性的精确平衡对于同步多个氢转移事件似乎至关重要。将优化的催化剂结构用于筛选通过使

  DOI：

  10.1002/chem.201203285

文献信息

• Comparative Screening of DalPhos/Ni Catalysts in C‐N Cross‐couplings of (Hetero)aryl Chlorides Enables Development of Aminopyrazole Cross‐couplings with Amine Base
  作者：Nicole Martinek、Kathleen M. Morrison、Justin M. Field、Samuel A. Fisher、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/chem.202203394

  日期：2023.2

  nucleophiles, electrophiles, solvents, and bases enabled the development of the first metal-catalyzed C−N cross-couplings of aminopyrazoles and related heteroatom-dense nucleophiles with (hetero)aryl chlorides using an amine ‘dual-base’ system.

  对镍催化的 C−N 交叉偶联中 DalPhos 配体家族的竞争性评估涉及一组不同的测试亲核试剂、亲电试剂、溶剂和碱，从而能够开发第一个金属催化的氨基吡唑和使用胺“双碱基”系统与（杂）芳基氯相关的杂原子致密亲核试剂。