N,N'-Bis(2,4-dimethylphenyl)glyoxaldiimin | 76509-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis(2,4-dimethylphenyl)glyoxaldiimin
• 英文别名: N,N'-bis(2,4-dimethylphenyl)ethane-1,2-diimine
• CAS: 76509-14-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂
• 分子量: 264.37
• InChiKey: HYSZXMWYQDUANW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  433.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis(2,4-dimethylphenyl)glyoxaldiimin 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Heiss, Lorenz; Paulus, Erich F.; Rehling, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 10, p. 1583 - 1596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One‐Step Access to Heteroatom‐Functionalized Imidazol(in)ium Salts
  作者：Dmitry V. Pasyukov、Maxim A. Shevchenko、Konstantin E. Shepelenko、Oleg V. Khazipov、Julia V. Burykina、Evgeniy G. Gordeev、Mikhail E. Minyaev、Victor M. Chernyshev、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/anie.202116131

  日期：2022.2.21

  and imidazolinium salts in one step via cascade reactions of easily available 1,4-diaza-1,3-butadienes with trialkyl orthoformates and heteroatomic nucleophiles was developed. Feasibility of the new imidazol(in)ium salts for direct metallation to give M/NHC complexes (M=Pd, Ni, Cu, Ag, Au) was demonstrated.

  开发了一种通过容易获得的1,4-二氮杂-1,3-丁二烯与原甲酸三烷基酯和杂原子亲核试剂的级联反应一步合成多种杂原子官能化咪唑鎓和咪唑啉鎓盐的新策略。证明了新的咪唑（in）鎓盐直接金属化以产生 M/NHC 配合物（M=Pd、Ni、Cu、Ag、Au）的可行性。
• Selective Monohydrocyanation of Diimine using Potassium Hexacyanoferrate(II)-Benzoyl Chloride Reagent System as a Cyanide Source
  作者：ZHENG LI、FEI WEN、JINGYA YANG

  DOI：10.1007/s12039-016-1191-0

  日期：2016.12

  The selective monohydrocyanation of diimines using potassium hexacyanoferrate(II)-benzoyl chloride reagent system as a cyanide source under catalyst-free condition is described. The advantages of this protocol are the non-toxic, non-volatile and inexpensive cyanide source, high yield, and simple work-up procedure. The selective monohydrocyanation of diimines using potassium hexacyanoferrate(II)-benzoyl

  描述了在无催化剂条件下使用六氰基铁酸钾（II）-苯甲酰氯试剂系统作为氰化物源的二亚胺选择性单氢氰化反应。该方案的优点是无毒，不挥发和廉价的氰化物源，高收率和简单的后处理程序。 描述了在无催化剂条件下使用六氰基铁酸钾（II）-苯甲酰氯试剂系统作为氰化物源对二亚胺的选择性单氢氰化反应。
• Synthesis and structures of monocyclic 1,4-diaza-2,3-diborine species
  作者：H. Can Söyleyici、Sultan Uyanık、Resul Sevinçek、Erkan Fırıncı、Banu Bursalı、Osman Burgaz、Muhittin Aygün、Yüksel Şahin

  DOI：10.1016/j.inoche.2015.09.016

  日期：2015.11

  4-diaza-2,3-diene dianion (5) with 1,2-dichlorodiborane (6) and 1,2-dichloro-1,2-diborolane (7). The structures of these new derivatives, which are likely ligands for metal complexes, have been characterized by nuclear magnetic resonance (NMR). The crystal structures of 3ad and 3bc have been determined by single crystal X-ray diffraction technique. In the crystal structure of 3ad, the asymmetric unit

  摘要 通过 1,4-二氮杂-2,3-二硼烯二阴离子反应制备了新的单环 1,4-二氮杂-2,3-二硼烷衍生物 3ad、3ae 和 3bc 和双环 1,4-二氮杂-2,3-二硼烷 8a。 (5) 与 1,2-二氯二硼烷 (6) 和 1,2-二氯-1,2-二硼烷 (7)。这些新衍生物的结构可能是金属配合物的配体，已通过核磁共振 (NMR) 表征。3ad和3bc的晶体结构已通过单晶X射线衍射技术确定。在 3ad 的晶体结构中，不对称单元包含分子的一半，另一半由 (x,y,3/2-z) 对称操作生成。考虑到这些化合物的 X 射线晶体学结果，B-B 键是典型的单键，键长分别为 1.700 和 1.697 A。优化的几何结果和自然键轨道分析也证实这些键类型是单键。在 3ad 中，二氮杂二硼烷环几乎是平面的，而在 3bc 中，该环处于半椅式构象。尽管许多氨基硼烷在空气中稳定，但观察到这些化合物在空气中不稳定。它们还表现出非芳香特性。
• Synthesis of Substituted Dibenzoequinenes
  作者：Rolf Gleiter、Katrin Staub、Hermann Irngartinger、Thomas Oeser

  DOI：10.1021/jo9708351

  日期：1997.10.1

  The naphthalenophanes with four donor groups such as 4,7,14,17-tetramethoxy-anti-[2.2](1,4)naphthalenophane (10), the corresponding syn-isomer 10a, and 4,7,14,17-tetramethy1-anti-[2.2](1,4)naphthalenophane (17) together with the naphthalenophanes with four acceptor groups, 4,7,14,17-tetracyano-anti-[2,2](1,4)naphthalenophane (21), and 5,6,15,16-tetracarbethoxy-anti-[2.2](1,4)naphthalenophane (23), belonging to point group C-2h for the anti-and C-2v for the syn-isomer, have been synthesized following mostly known procedures. Furthermore, the preparation of 5,6-dicarbethoxynaphthaleno-[2.2](1,4)naphthalenophane (27) and 2,5-dimethoxynaphthaleno-anti-[2.2](1,4)-5,8-naphthochinonophane (28) with one donor and one acceptor substituted ring supplements the series. The irradiation of 10, 21, 23, and 27 yields 2,2',5,5'-tetramethoxydibenzoequinene (30), 2,2',5,5'-tetracyanodibenzoequinene (31), 3,3',4,4'-tetracarbethsxydibenzoequinene (32) and 3,4-dicarbethoxydibenzoequinene (33). Structural investigations on 30 by means ofthe X-ray method show a strong folding of the cyclobutane rings. The average bond length of the four-membered rings in 30 was found to be 1.579(2) Angstrom. The values obtained for the bond lengths and bond angles resemble those of the parent system 2. Long ethano bonds (1.556-1.591 Angstrom) in the bridges were found in the synand anti-naphthalenophanes 10a, 14, and 17 by means ofX-ray structure analysis.