ethyl (4-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamate | 136757-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, [4-(trifluoromethoxy)phenyl]-, ethyl ester；ethyl N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamate
• CAS: 136757-06-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₃
• mdl: MFCD20042911
• 分子量: 249.19
• InChiKey: KECDYCPSXCCURD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamate 、 3-氨基-3-(2-氯苯基)丙烯酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-trifluoromethoxyphenyl)-6-(2-chlorophenyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Uracil derivatives and pesticides containing the same as active

  摘要：

  本发明提供了新颖的尿嘧啶衍生物和含有该新颖尿嘧啶衍生物作为活性成分的杀虫剂，对有害生物，尤其是农业害虫、卫生害虫、储藏产品害虫、家庭害虫和兽医害虫具有预防和控制效果，并且在非常低的药物浓度下发挥作用。

  公开号：

  US05116404A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 potassium chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 ethyl (4-(trifluoromethoxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基氨基甲酸酯衍生物的绿色合成及其抗真菌活性

  摘要：

  氨基甲酸酯是杀菌化合物开发中的关键结构基序，在绿色农药的发现中仍然具有前景和强劲。在此，我们报道了35种氨基甲酸酯衍生物的合成和杀菌活性评价，其中我们在之前的报告中合成了19种化合物。这些衍生物是由芳香酰胺一步合成的，这是使用 oxone、KCl 和 NaOH 进行霍夫曼重排的绿色氧化过程。通过 1H NMR、13C NMR 和高分辨率质谱对其化学结构进行了表征。针对七种植物真菌病原体测试了它们的抗真菌活性。许多化合物在体外表现出良好的抗真菌活性（50 μg/mL 时抑制率> 60%）。化合物1ag表现出优异的广谱抗真菌活性，在50 μg/mL浓度下抑制率接近或高于70%。值得注意的是，化合物 1af 对禾谷镰刀菌表现出最有效的抑制作用，EC50 值为 12.50 μg/mL，而化合物 1z 是最有前途的针对尖孢镰刀菌的候选杀菌剂（EC50 = 16.65 μg/mL）。本文还讨论了构效关

  DOI：

  10.3390/molecules29153479

文献信息

• Uracil derivatives and pesticides containing the same as active ingredient
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0438209A1

  公开（公告）日：1991-07-24

  Uracil derivatives of formula (I): wherein A, B, R1 R2, Z1 and z2 are defined herein, are pesticides.

  式 (I) 的尿嘧啶衍生物： 其中 A、B、R1 R2、Z1 和 z2 在此定义的农药。
• US5116404A
  申请人：——

  公开号：US5116404A

  公开（公告）日：1992-05-26