2,4-dimethyl-6-(3-phenylcyclohex-2-enyl)benzenamine | 1357476-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-(3-phenylcyclohex-2-enyl)benzenamine
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-6-(3-phenylcyclohex-2-en-1-yl)aniline；2,4-dimethyl-6-(3-phenylcyclohex-2-en-1-yl)aniline
• CAS: 1357476-11-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N
• 分子量: 277.409
• InChiKey: XFZDUFRGWVKKMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-cyclohex-2-en-1-ol 、 2,4-二甲基苯胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2,4-dimethyl-6-(3-phenylcyclohex-2-enyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铜（II）催化烯丙醇的烯丙基化：直接和选择性地获得C-烯丙基苯胺

  摘要：

  三氟甲磺酸铜（II）在烯丙基醇与苯胺的直接胺化反应中用作简单且可商购的催化剂，以提供C-烯丙基苯胺。在反应条件下可耐受多种官能团，不需要激活剂即可获得区域选择性的产物。进行了详细的机械调查。通过氧化环加成反应将2-烯丙啉转化为取代的喹啉，证明了该方案的有效性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300408

文献信息

• Palladacycle‐Catalyzed Tandem Allylic Amination/Allylation Protocol for One‐Pot Synthesis of 2‐Allylanilines from Allylic Alcohols
  作者：Ke Chen、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak‐Hing Leung

  DOI：10.1002/adsc.201100424

  日期：2012.1

  An efficient methodology involving the predominant formation of CC bonds is described for the first direct synthesis of 2‐allylanilines from allylic alcohols via a one‐pot tandem allylic amination/allylation protocol catalyzed by a palladacycle under mild conditions without the requirement for additional activators.

  涉及的主要形成℃的高效方法 C键被用于从烯丙醇2- allylanilines所述第一直接合成所述通过一釜串联烯丙基胺化而无需额外的活化剂的要求通过温和的条件下，钯环催化/烯丙基化协议。