4,6-Di-tert-butyl-1,2,3-benzodithiazolium-chlorid | 86044-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4,6-Di-tert-butyl-1,2,3-benzodithiazolium-chlorid
• 英文别名: 4,6-Di-tert-butyl-1,2,3-benzodithiazol-1-ium chloride；4,6-ditert-butyl-1,2,3-benzodithiazol-1-ium;chloride
• CAS: 86044-90-8
• 化学式: C₁₄H₂₀NS₂*Cl
• 分子量: 301.904
• InChiKey: WCCYPRRWGOLSLY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Di-tert-butyl-1,2,3-benzodithiazolium-chlorid 在 三苯基锑 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 168000.0h， 以100%的产率得到4,6-di-tert-butyl-1,2,3-benzodithiazolyl
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 1,2,3-benzodithiazolyls (Herz radicals) with dioxygen

  摘要：

  The interaction of 4,6-di-tert-butyl-1,2,3-benzodithiazolyI (Herz radical) 1 with O-2 in a hydrocarbon solution leads to substituted N,N'-disulfinyl-2,2 -diaminodiphenyI disuffide 2, the radical decay kinetics corresponds to a self-termination reaction with a rate constant, which is a linear function of the concentration of dissolved O-2.

  DOI：

  10.1070/mc2005v015n01abeh001984
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二-叔-丁基苯胺 在 二氯化硫 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,6-Di-tert-butyl-1,2,3-benzodithiazolium-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Interaction of 1,2,3-benzodithiazolyls (Herz radicals) with dioxygen

  摘要：

  The interaction of 4,6-di-tert-butyl-1,2,3-benzodithiazolyI (Herz radical) 1 with O-2 in a hydrocarbon solution leads to substituted N,N'-disulfinyl-2,2 -diaminodiphenyI disuffide 2, the radical decay kinetics corresponds to a self-termination reaction with a rate constant, which is a linear function of the concentration of dissolved O-2.

  DOI：

  10.1070/mc2005v015n01abeh001984

文献信息

• Salts of Sterically Hindered Chalcogen‐Varied Herz Cations Including Those with [Te₃Cl₁₄]^2–and [Te₄Cl₁₈]^2–Anions
  作者：Alexander Yu. Makarov、Irina Yu. Bagryanskaya、Yulia M. Volkova、Makhmut M. Shakirov、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1002/ejic.201701470

  日期：2018.3.22

  Salts of sterically hindered chalcogen‐varied Herz cations with various anions were synthesized. 4,6‐Di‐tert‐butyl‐substituted 1,2,3‐benzothiaselenazolium (2), 2,1,3‐benzothiaselenazolium (3), and 1,2,3‐benzodiselenazolium (4) were obtained from corresponding 1,2,3‐benzodithiazolium (1) or 2‐bromo‐4,6‐di‐tert‐butylaniline (9) and were isolated as salts with [Cl]– or/and [SbCl6]– anions. Reaction of

  合成了位阻硫族变Herz阳离子与各种阴离子的盐。4,6-二-叔-丁基取代的1,2,3- benzothiaselenazolium（2），2,1,3-benzothiaselenazolium（3），和1,2,3- benzodiselenazolium（4由相应的1）中获得2,3-苯并噻唑鎓（1）或2-溴-4,6-二叔丁基苯胺（9）分离为[Cl] -或/和[SbCl 6 ] -阴离子的盐。原位反应制备Ñ，Ñ，碲-三（三甲基甲硅烷基）-2-氨基-3,5-二-叔叔丁基苯酚与SeCl 4，S 2 Cl 2和SOCl 2导致Te的消除和[ 4 ] 2 [TeCl 6 ]，[ 1 ] 2 [Te 3 Cl 14 ]和[ 1 ] 2 [Te的形成4 Cl 18 ]和N-亚磺酰基-2-氨基-3,5-二叔丁基苯基三氯化碲（11）；预期的2,1,3-苯并噻吩并金属盐（5）和2,1,3-苯并噻吩并金属盐（6）没有被观察到。化合物[
• Bats, Jan W.; Fuess, Hartmut; Weber, Karl L., Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 5, p. 1751 - 1755
  作者：Bats, Jan W.、Fuess, Hartmut、Weber, Karl L.、Roesky, Herbert W.

  DOI：——

  日期：——
• Roesky, Herbert W.; Weber, Karl-Ludwig; Noltemeyer, Mathias, Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1984, vol. 39, # 2, p. 163 - 166
  作者：Roesky, Herbert W.、Weber, Karl-Ludwig、Noltemeyer, Mathias、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——
• Interaction of 1,2,3-benzodithiazolyls (Herz radicals) with dioxygen
  作者：Alexander Yu. Makarov、Stanislav N. Kim、Nina P. Gritsan、Irina Yu. Bagryanskaya、Yuri V. Gatilov、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1070/mc2005v015n01abeh001984

  日期：2005.1

  The interaction of 4,6-di-tert-butyl-1,2,3-benzodithiazolyI (Herz radical) 1 with O-2 in a hydrocarbon solution leads to substituted N,N'-disulfinyl-2,2 -diaminodiphenyI disuffide 2, the radical decay kinetics corresponds to a self-termination reaction with a rate constant, which is a linear function of the concentration of dissolved O-2.