1,3-di-tert-butyl-4-methylbenzene | 172904-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-4-methylbenzene
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-1-methylbenzene
• CAS: 172904-46-0
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: BNHQYVCDRXORAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-4-methylbenzene 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2,4-di-tert-butyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Baas,J.M.A.; Wepster,B.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 69 - 79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 对甲苯磺酸烯丙酯 在 亚磷酸三苯酯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到1,3-di-tert-butyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过pi-allpalladium中间体从炔烃和烯丙基甲苯磺酸盐中得到苯环

  摘要：

  [反应：参见正文]甲苯磺酸烯丙基酯是新型钯催化的苯环烷基化物的良好烯丙基来源，该苯环烷基化物由1摩尔的烯丙基化合物和2摩尔的内部炔烃提供多取代的苯。使用亚磷酸三苯酯作为配体，与末端炔烃的反应区域选择性地产生三取代的苯。

  DOI：

  10.1021/ol991406n

文献信息

• Syntheses, structures and catalytic activity for Friedel-Crafts reactions of substituted indenyl rhenium carbonyl complexes
  作者：Zhihong Ma、Xinli Zhang、Hong Wang、Zhangang Han、Xuezhong Zheng、Jin Lin

  DOI：10.1080/00958972.2016.1276573

  日期：2017.2.16

  Re2(CO)10 in decalin. The molecular structures of 9, 10, 12, and 13 were determined by X-ray diffraction analysis. These four crystals have similar molecular structures of the mononuclear carbonyl complex. In each of these molecules, Re is η5-coordinated to the five-membered ring of the indenyl group. Complexes 8–14 have catalytic activity for Friedel-Crafts reactions of aromatic compounds with a variety

  摘要 配合物 [(η5-C9H6R)Re(CO)3] [R = nBu (8), tBu (9), CH(CH2)4 (10), Ph (11), Bz (12), 4-甲氧基苯基(13), 4-氯苯基 (14)] 通过回流取代茚基配体 [C9H7R] [R = nBu (1), tBu (2), CH(CH2)4 (3), Ph (4), Bz ( 5)、4-甲氧基苯基 (6)、4-氯苯基 (7)] 和 Re2(CO)10 在萘烷中。通过X射线衍射分析确定了9、10、12和13的分子结构。这四种晶体具有相似的单核羰基配合物的分子结构。在这些分子中的每一个中，Re 与茚基的五元环 η5 配位。配合物 8-14 对芳香族化合物与各种烷基化和酰化试剂的 Friedel-Crafts 反应具有催化活性。与传统催化剂相比，
• Rhenium Complexes-Catalyzed Alkylation of Arenes with Alkyl Halides
  作者：Yutaka Nishiyama、Fujio Kakushou、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/bcsj.73.2779

  日期：2000.12

  Rhenium complexes have been shown to catalyze the alkylation of arenes with alkyl halides. When arenes were reacted with an alkyl chloride in the presence of a catalytic amount of rhenium complexes, such as bromopentacarbonylrhenium(I) [ReBr(CO)5], tricarbonylcyclopentadienylrhenium(I) [Re(C5H5)(CO)3] and decacarbonyldirhenium [Re2(CO)10], alkylation of the arenes proceeded under mild conditions to

  铼配合物已被证明可催化芳烃与烷基卤化物的烷基化。当芳烃与烷基氯在催化量的铼配合物（例如溴五羰基铼(I) [ReBr(CO)5]、三羰基环戊二烯基铼(I) [Re(C5H5)(CO)3] 和十羰基二铼）存在下反应时 [ Re2(CO)10]，芳烃的烷基化在温和条件下进行，以中等至良好的产率得到单和二烷基取代的芳烃混合物。
• Palladium-Catalyzed Benzannulation from Alkynes and Allylic Compounds
  作者：Naofumi Tsukada、Shuichi Sugawara、Keiichiro Nakaoka、Yoshio Inoue

  DOI：10.1021/jo026857r

  日期：2003.7.1

  Various alkynes reacted with allyl tosylates in the presence of palladium catalysts, giving polysubstituted benzenes with good to high regioselectivity. Pentasubstituted and trisubstituted benzenes were readily prepared by reaction of internal alkynes and terminal alkynes, respectively. The combination of allyl alcohols and p-toluenesulfonic anhydride could be utilized in place of isolated allyl tosylates. The cyclization of diynes with allyl tosylate afforded bicyclic compounds containing an aromatic ring.
• KOPECKY, KARL R.;YEUNG, MEI-YUK, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 3, 374-376
  作者：KOPECKY, KARL R.、YEUNG, MEI-YUK

  DOI：——

  日期：——
• Baas,J.M.A.; Wepster,B.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 69 - 79
  作者：Baas,J.M.A.、Wepster,B.M.

  DOI：——

  日期：——