butyryl iodide | 78209-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: butyryl iodide
• 英文别名: Butyryljodid；Butanoyljodid；Butanoyl iodide
• CAS: 78209-72-0
• 化学式: C₄H₇IO
• 分子量: 198.003
• InChiKey: ZEEDSWFDNIDARI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-43 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyryl iodide 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 三乙基硅烷 作用下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到三乙基(碘)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Voronkov, M. G.; Pukhnarevich, V. B.; Tkach, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2275 - 2277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸甲酯 在 二碘硅烷 、 碘 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 butyryl iodide
  参考文献：
  名称：

  Diiodosilane. 3. Direct synthesis of acyl iodides from carboxylic acids, esters, lactones, acyl chlorides and anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a042
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) butyryl iodide 作用下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到丁酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Voronkov, M. G.; Pukhnarevich, V. B.; Tkach, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2275 - 2277

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Element-organische Verbindungen, 9. Mitteilung¹. Synthese von Carbonsäure-bromiden und Carbonsäureiodiden mit Hilfe von Halogentrimethylsilanen
  作者：Arthur H. Schmidt、Manuel Russ、Detlef Grosse

  DOI：10.1055/s-1981-29390

  日期：——
• Acyl Iodides in Organic Synthesis: IV. Reaction of Acetyl Iodide with Carboxylic Acids
  作者：M. G. Voronkov、L. I. Belousova、A. A. Trukhina、N. N. Vlasova

  DOI：10.1023/b:rujo.0000019730.43667.46

  日期：2003.12

  In contrast to acyl chlorides, reactions of acetyl iodide with monocarboxylic acids follow the exchange pattern to give the corresponding acyl iodides and acetic acid. The reaction attracts interest from the preparative viewpoint as a simple and convenient route to acyl iodides. Acetyl iodide reacts with phthalic acid, yielding acetic acid and phthalic anhydride, while the reaction of acetyl iodide with oxalic acid leads to formation of acetic acid, carbon(II) oxide, and molecular iodine.
• Oxidative addition of RCOI to [AsPh4][Rh(CO)2I2]. Synthesis of [AsPh4][RCORh(CO)2I3] (R = Me, Et, n-Pr, i-Pr)
  作者：Laurie A. Howe、Emilio E. Bunel

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00386-s

  日期：1995.1

  Reaction of [AsPh(4)][Rh(CO)(2)I-2] (1) with RCOI yields complexes [AsPhh(4)](2) [RCORh(CO)I-3](2) (2, R = Me; 3, R = Et; 4, R = n-Pr; 5, R= i-Pr). The (CO)-C-13 scram bling process for complexes [AsPh(4)][RCORh((CO)-C-13)(S)I-3] (R = Me, Et; S = CD3CN) along with the skeleton isomerization of [AsPh(4)][RCORh(CO)(S)I-3] (R = n-Pr, i-Pr) was determined by H-1 NMR spectroscopy. Rates of CO insertion into the Rh-C bond in [AsPh(4)][R-Rh(CO)(3)I-3] (R = Me, n-Pr, i-Pr) were determined. Thermolysis of [AsPh(4)] [MeCORh(CO)(CD3CN)I-3] (6) in CD3CN gives methyl iodide in contrast to [AsPh(4)] [i-PrCoRh(Co-13) (CD3CN)I-3] (7) and [AsPh(4)][n-PrCORh((CO)-C-13)(CD3CN)I-3] (8) which give only propene as the organic fragment.
• KEINAN, E.;SAHAI, M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3922-3926
  作者：KEINAN, E.、SAHAI, M.

  DOI：——

  日期：——
• SCHMIDT A. H.; RUSS M.; GROSSE D., SYNTHESIS, 1981, NO 3, 216-218
  作者：SCHMIDT A. H.、 RUSS M.、 GROSSE D.

  DOI：——

  日期：——