hexafluorobutane | 74469-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: hexafluorobutane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3-Hexafluorobutane
• CAS: 74469-62-8
• 化学式: C₄H₄F₆
• 分子量: 166.066
• InChiKey: BSRRYOGYBQJAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟丁烷 在 氢气 作用下， 生成 hexafluorobutane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of hexafluorobutane, and intermediates

  摘要：

  1,1,1,4,4,4-六氟丁烷的制备方法是首先将1,1,3,4,4-五氯丁-1,3-二烯与氢氟酸在催化剂的存在下在60℃至180℃反应，得到1,1,1,4,4,4-六氟-2-氯丁烷，然后将其转化为1,1,1,4,4,4-六氟丁烷。在处理该过程的第一阶段产物时，可以分离出式（I）的新化合物：CF.sub.2 X--CH.sub.2 --R（I），其中X为氟或氯，R为--CHCl--CF.sub.2 Cl，--CHCl--CFCl.sub.2或--CCl.dbd.CCl.sub.2。

  公开号：

  US05315047A1

文献信息

• Electrophilic, catalytic alkylation of polyfluoroolefins by some fluoroalkanes
  作者：G.G. Belen’kii、V.A. Petrov、P.R. Resnick

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00408-5

  日期：2001.3

  New data are presented on the antimony pentafluoride catalyzed reaction of hydrofluorocarbons such as CH3F, CH2F2, CH3CHF2 and RfCH2CH2F with fluoroolefins. The condensation of CH2F2 and fluoroolefins CF2=CFX (X = F, CF3) proceeds under mild conditions producing the corresponding propanes FCH2CFXCF3, in moderate to high yield. Under similar conditions methyl fluoride reacts with tetrafluoroethylene giving CH3CF2CF3. However, a complex mixture of products forms in the analogous reaction with hexafluoropropene. The structures of the products of the reactions of CH3CHF2 and tetrafluoroethylene: and F-butylethylene were determined. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Process for the preparation of hexafluorobutane, and intermediates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05315047A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  1,1,1,4,4,4-Hexafluorobutane is prepared by first reacting 1,1,3,4,4-pentachlorobuta-1,3-diene with hydrogen fluoride in the presence of catalysts at 60.degree. to 180.degree. C. to give 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-chlorobutane, and converting this to 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane. On working up the product of the first stage of the process, it is possible to isolate novel compounds of formula (I): CF.sub.2 X--CH.sub.2 --R (I) in which X is fluorine or chlorine and R is --CHCl--CF.sub.2 Cl, --CHCl--CFCl.sub.2 or --CCl.dbd.CCl.sub.2.

  1,1,1,4,4,4-六氟丁烷的制备方法是首先将1,1,3,4,4-五氯丁-1,3-二烯与氢氟酸在催化剂的存在下在60℃至180℃反应，得到1,1,1,4,4,4-六氟-2-氯丁烷，然后将其转化为1,1,1,4,4,4-六氟丁烷。在处理该过程的第一阶段产物时，可以分离出式（I）的新化合物：CF.sub.2 X--CH.sub.2 --R（I），其中X为氟或氯，R为--CHCl--CF.sub.2 Cl，--CHCl--CFCl.sub.2或--CCl.dbd.CCl.sub.2。