pentafluoro-benzenide | 66186-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentafluoro-benzenide
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentafluorobenzene-6-ide
• CAS: 66186-10-5
• 化学式: C₆F₅
• 分子量: 167.058
• InChiKey: FSCMPBVDHVPYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 在 HSiO^- 作用下， 以 gas 为溶剂， 26.9 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 生成 五氟苯 、 pentafluoro-benzenide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  硅甲酰基阴离子的气相化学，HSiO-

  摘要：

  硅甲酰基阴离子 HSiO{sup {minus}} 是通过 H{sub 3}SiO{sup {minus}} 在串联流动余辉选择离子流管 (FA-SIFT) 中碰撞诱导解离 (CID) 制备的。已经详细研究了硅甲酰基阴离子的化学。与 CO{sub 2}、COS、CS{sub 2}、SO{sub 2}、O{sub 2}、乙酸、硝基甲烷和六氟苯的反应揭示了丰富的化学成分。例如，sailaformyl 阴离子通过氧化途径与 CO{sub 2} 反应生成 HSiO{sub 2}{sup {minus}} 和 CO，以及通过还原途径生成 SiO 和 HCO{sub 2}{sup {minus}} . 通常，硅甲酰基阴离子可具有多个反应位点，既可作为氧亲核试剂，又可作为氢化物供体。已经对许多这些与同位素标记的 H{sup 29}SiO{sup {minus}} 和 HSi{sup 18}O{sup {minus}}

  DOI：

  10.1021/ja00159a016

文献信息

• O'Hair, Richard A. J.; Krempp, Michèle; Damrauer, Robert, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 11, p. 2092 - 2096
  作者：O'Hair, Richard A. J.、Krempp, Michèle、Damrauer, Robert、DePuy, Charles H.

  DOI：——

  日期：——
• Gronert, Scott; O'Hair, Richard A. J.; Prodnuk, Stephen, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, p. 998 - 1003
  作者：Gronert, Scott、O'Hair, Richard A. J.、Prodnuk, Stephen、Suelzle, Detlev、Damrauer, Robert、DePuy, Charles H.

  DOI：——

  日期：——
• Comparison of ?G�Acid (gas phase) and kinetic acidities measured in methanolic sodium methoxide
  作者：Heinz F. Koch、Justin C. Biffinger、Masaaki Mishima、Mustanir、Gerrit Lodder

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199808/09)11:8/9<614::aid-poc46>3.0.co;2-8

  日期：1998.8
• Proton transfer between carbon acids and methoxide: Studies in methanol, the gas phase and by ab initio MO calculations
  作者：Heinz F. Koch、Masaaki Mishima、Han Zuilhof

  DOI：10.1002/bbpc.19981020341

  日期：1998.3

  AbstractA detailed mechanism that features hydrogen‐bonded carbanions as well as free carbanions is presented for hydrogen transfer between carbon acids and methoxide ion in methanol. This is refined for several compounds by measuring their gas phase acidities, ΔG kcal/mol: C6H5CH(CF3)2 [335.3]; p‐C6H4CHClCF3 [337.4]; 9‐phenylfluorene [335.6]; C6F5H [349.2]. Ab initio molecular orbital calculations are reported to evaluate the stability of possible intermediates along the reaction pathway from 2‐hydro‐2‐phenyl‐perfluoropropane and methoxide ion to the carbanion and methanol. The intermediate, C6H5C(CF3)2}−. HOCH3, is 6.8 kcal/mol more stable than the separated species, C6H5C(CF3)2}− and CH3OH, and 43.2 kcal/mol more stable than C6H5CH(CF3)2 and −OCH3.
• Gas-phase chemistry of the silaformyl anion, HSiO-
  作者：Scott Gronert、Richard A. J. O'Hair、Stephen Prodnuk、Detlev Suelzle、Robert Damrauer、Charles H. DePuy

  DOI：10.1021/ja00159a016

  日期：1990.1

  of Hsub 3}SiOsup minus}} in a tandem flowing afterglow selected ion flow tube (FA-SIFT). The chemistry of the silaformyl anion has been studied in detail. Reactions with COsub 2}, COS, CSsub 2}, SOsub 2}, Osub 2}, acetic acid, nitromethane, and hexafluorobenzene reveal a rich chemistry. For example, the sailaformyl anion reacts with COsub 2} by both an oxidative pathway giving HSiOsub 2}sup

  硅甲酰基阴离子 HSiOsup minus}} 是通过 Hsub 3}SiOsup minus}} 在串联流动余辉选择离子流管 (FA-SIFT) 中碰撞诱导解离 (CID) 制备的。已经详细研究了硅甲酰基阴离子的化学。与 COsub 2}、COS、CSsub 2}、SOsub 2}、Osub 2}、乙酸、硝基甲烷和六氟苯的反应揭示了丰富的化学成分。例如，sailaformyl 阴离子通过氧化途径与 COsub 2} 反应生成 HSiOsub 2}sup minus}} 和 CO，以及通过还原途径生成 SiO 和 HCOsub 2}sup minus}} . 通常，硅甲酰基阴离子可具有多个反应位点，既可作为氧亲核试剂，又可作为氢化物供体。已经对许多这些与同位素标记的 Hsup 29}SiOsup minus}} 和 HSisup 18}Osup minus}}