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methyl 1-hydroxy-6,8-dimethoxy-3-methyl-2-naphthoate | 101761-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 1-hydroxy-6,8-dimethoxy-3-methyl-2-naphthoate
英文别名
1-Hydroxy-6,8-dimethoxy-3-methyl-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester;Methyl 1-hydroxy-6,8-dimethoxy-3-methylnaphthalene-2-carboxylate
methyl 1-hydroxy-6,8-dimethoxy-3-methyl-2-naphthoate化学式
CAS
101761-94-8
化学式
C15H16O5
mdl
——
分子量
276.289
InChiKey
FGVTZOWNPJAJIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85 °C
  • 沸点:
    417.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    四羟基萘还原酶不对称合成天然顺式-二氢芳烃及其生物合成意义
    摘要:
    羟基萘醌不对称还原为次级代谢产物(3 S,4 R)-3,4,8-和(2 S,4 R)-2,4,8-三羟基-1-四氢萘酮,一种假定的生物合成二酮中间体和可能天然类似物,(3小号,4 - [R)-7-乙酰基3,4,8-三羟基-6-甲基-3,4-二氢萘-1(2 ħ) -酮,使用NADPH依赖性羟基萘还原酶(T描述了稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)的4 HNR)。这项工作暗示通过减少含羟基萘醌支架的底物,在其他二氢芳烃的(生物)合成过程中,T 4 HNR或相关酶的参与。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00500
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    olivin三甲基醚的天然对映异构体的立体选择性全合成。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00269a059
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文献信息

  • Process for the manufacture of hypoxyxylerone derivatives
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1300403A1
    公开(公告)日:2003-04-09
    The present invention relates to the total synthesis of hypoxyxylerone derivatives (formula I) and their biological activities. R1-R5 are as described in the description.
    本发明涉及对hypoxyxylerone衍生物(式I)的全合成及其生物活性。其中R1-R5的定义见说明书。
  • Asymmetric Synthesis of Natural <i>cis</i>-Dihydroarenediols Using Tetrahydroxynaphthalene Reductase and Its Biosynthetic Implications
    作者:Nirmal Saha、Michael Müller、Syed Masood Husain
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00500
    日期:2019.4.5
    Asymmetric reduction of hydroxynaphthoquinones to secondary metabolites, (3S,4R)-3,4,8- and (2S,4R)-2,4,8-trihydroxy-1-tetralone, a putative biosynthetic diketo intermediate and a probable natural analogue, (3S,4R)-7-acetyl-3,4,8-trihydroxy-6-methyl-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one, using NADPH-dependent tetrahydroxynaphthalene reductase (T4HNR) of Magnaporthe grisea is described. This work implies
    羟基萘醌不对称还原为次级代谢产物(3 S,4 R)-3,4,8-和(2 S,4 R)-2,4,8-三羟基-1-四氢萘酮,一种假定的生物合成二酮中间体和可能天然类似物,(3小号,4 - [R)-7-乙酰基3,4,8-三羟基-6-甲基-3,4-二氢萘-1(2 ħ) -酮,使用NADPH依赖性羟基萘还原酶(T描述了稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)的4 HNR)。这项工作暗示通过减少含羟基萘醌支架的底物,在其他二氢芳烃的(生物)合成过程中,T 4 HNR或相关酶的参与。
  • The stereoselective total synthesis of the natural enantiomer of olivin trimethyl ether
    作者:R. W. Franck、V. Bhat、C. S. Subramaniam
    DOI:10.1021/ja00269a059
    日期:1986.4
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