HgCl(p-FC6H4) | 589-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HgCl(p-FC6H4)
• 英文别名: p-FC6H4HgCl；p-Fluor-phenyl-quecksilberchlorid；p-Fluorophenylmercury chloride；chloro-(4-fluorophenyl)mercury
• CAS: 589-20-8
• 化学式: C₆H₄ClFHg
• 分子量: 331.139
• InChiKey: RZWUFVAEFWRNQJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  259-261 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HgCl(p-FC6H4) 生成 dibromo(4-fluorophenyl)(phenyl)-l4-tellane
  参考文献：
  名称：

  Sadekov,I.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1202 - 1209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorobenzoyl peroxide 、 1-[chloro(ethoxy)phosphoryl]oxyethane;mercury 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XU, XUNVEHN;YUJ, NEJFEHN, METALLOORGAN. XIMIYA, 4,(1991) N, S. 672-673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A mass spectroscopic study of organomercurials and mercuric halides
  作者：F. Glockling、J.G. Irwin、R.J. Morrison、J. J Sweeney

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91108-3

  日期：1976.1

  fragmentation of various mercury compounds of the types HgR2, HgXR and HgX2 is reported where R = Me, C6H5, mFC6H4, p-FC6H4, Me3MCH2 (M = Si, Ge) and X = halide. Their behaviour, especially that of the organomercury halides, varies considerably with the nature of the R group whilst changing the halide has little effect. For diarylmercurials and arylmercuric halides the base peak is the carbonium ion

  摘要据报道，HgR2，HgXR和HgX2类型的各种汞化合物均发生碎裂，其中R = Me，C6H5，mFC6H4，p-FC6H4，Me3MCH2（M = Si，Ge）和X =卤化物。它们的行为，特别是有机卤化氢的行为，随着R基团的性质而有很大的变化，而改变卤化物的影响很小。对于二芳基汞和芳基卤化物，基峰为碳鎓离子R +，而在甲基汞卤化物中，基峰为HgXMe +·。在含有Me3MCH2 = Hg的化合物中，断裂主要是通过MeM的裂解而不是HgC的键断裂。对于二卤化汞（II），电子电压的变化提供了两条通向X +离子的途径的证据。试图制备（o-FC6H4）2Hg导致分离出2，2'-（o-氟苯基）二苯基汞。
• Stable organomercury compounds containing an o-iminosemiquinone radical ligand
  作者：A. V. Piskunov、I. N. Meshcheryakova、I. V. Smolyaninov、G. K. Fukin、V. K. Cherkasov、G. A. Abakumov

  DOI：10.1007/s11172-013-0022-4

  日期：2013.1

  A series of stable paramagnetic organomercury compounds containing the 4,6-di-tert-butyl-N-(2,6-diisopropylphenyl)-o-iminobenzosemiquinone ligand (imSQ) with the general formula imSQHgR (R = Ph, Et, Prn, Bun, Pri, Hexc, CH2SiMe3, p-FPh, Fc, p-Me2NPh) were synthesized. The molecular and electronic structures of the synthesized compounds were investigated by EPR spectroscopy and X-ray diffraction. The

  一系列稳定的顺磁性有​​机汞化合物，含有 4,6-二叔丁基-N-(2,6-二异丙基苯基)-o-亚氨基苯并半醌配体 (imSQ)，通式为 imSQHgR (R = Ph, Et, Prn,合成了 Bun、Pri、Hexc、CH2SiMe3、p-FPh、Fc、p-Me2NPh)。通过EPR光谱和X射线衍射研究了合成化合物的分子和电子结构。邻亚氨基半醌配体显示出不寻常的酰氨基苯氧基型配位模式。在化合物 imSQHgR 的 EPR 谱中，磁性汞同位素 (199,201Hg) 的超精细耦合常数取决于取代基 R 的性质、温度和溶剂的性质。
• Action of Metal and Organometallic Halides and Pseudohalides Towards Stannoxanes
  作者：Kiran Singhal、Subhas Kumar Chaudhary、Om Prakash

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14969

  日期：——

  Interactions of HgX2 (X = Cl, Br, I, SCN, CN, NCO), SbCl3, TeCl4 and PhTeCl3 with (p-FC6H4)3Sn-O-Sn(p-FC6H4)3 at room temperature have been found to proceed with the simultaneous cleavage of Sn-O and Sn-C bonds, invariably yielding (p-FC6H4)2SnO, (p-FC6H4)3SnX and the corresponding organo-mercury, -antimony and -tellurium derivatives. The course of the reactions suggests the instability of the Sn-O-M (M = Hg, Sb, Te) system.

  研究发现，在室温下，HgX2（X = Cl、Br、I、SCN、CN、NCO）、SbCl3、TeCl4 和 PhTeCl3 与 (p-FC6H4)3Sn-O-Sn(p-FC6H4)3 相互作用时，会同时裂解 Sn-O 和 Sn-C 键、无一例外地生成了 (p-FC6H4)2SnO、(p-FC6H4)3SnX 以及相应的有机汞、锑和碲衍生物。反应过程表明 Sn-O-M（M = Hg、Sb、Te）体系不稳定。
• Redox-demercuration of phenylmercury 4-fluorothiophen-oxide by tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0)
  作者：S.I. Pombrik、A.A. Bezrukova、L.S. Golovchenko、A.S. Peregudov、A.Z. Rubezhov、D.N. Kravtsov

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80253-9

  日期：1985.9

  A method for the synthesis of organoplatinum compounds containing a PtS σ-bond has been found. PhPt(PPh3)2SC6H4F-4 and 4-FC6H4Pt(PPh3)2SPh was obtained by redox-demercuration of PhHgSC6H4F-4 under the action of Pt(PPh3)4.

  已经发现了一种合成具有PtSσ键的有机铂化合物的方法。PhPt（PPh 3）2 SC 6 H 4 F-4和4-FC 6 H 4 Pt（PPh 3）2 SPh是通过在Pt（PPh 3）作用下对PhHgSC 6 H 4 F-4进行氧化还原脱汞而获得的。4。
• Rearrangement and catalysis in the Seyferth reaction
  作者：Joseph B. Lambert、Richard J. Bosch、Paul H. Mueller、Keiji Kobayashi

  DOI：10.1021/ja00324a029

  日期：1984.6

  Le reactif de Seyferth C 6 H 5 HgCBr 3 reagit avec le trans-dichloro-1,2 ethylene pour donner 2 produits principaux, le trans-dibromo-1,1 dichloro-2,3 cyclopropane et le dibromo-1,1 dichloro-3,3 propene. Mecanisme

  Le reactif de Seyferth C 6 H 5 HgCBr 3 regit avec le trans-dichloro-1,2 ethylene pour donner 2 produits principaux, le trans-dibromo-1,1 dichloro-2,3 cyclopropane et le dibromo-1,1 dichloro- 3,3丙烯。机制