Diethoxycarbamodithioic acid | 99515-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Diethoxycarbamodithioic acid
• 英文别名: diethoxycarbamodithioic acid
• CAS: 99515-90-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 181.28
• InChiKey: YZDOVQOPXJQMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethoxycarbamodithioic acid 、 (4-methoxyphenyl)diphenylphosphane 、 palladium dichloride 在 HCl 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到Pd(bis(2-methoxyethyl)dithiocarbamate)(PPh2-o-OMe-Ph)Cl
  参考文献：
  名称：

  新的二聚和超分子混合配体二硫代氨基甲酸钯（II）作为有效的DNA结合剂

  摘要：

  摘要五种基于Pd（II）的潜在强势金属药物（1-5），其通式为[（DT）Pd（PR3）Cl]，其中DT =二丁基二硫代氨基甲酸酯（1,2），二丙基二硫代氨基甲酸酯（3），双（2-甲氧基乙基）-二硫代氨基甲酸酯（4），二甲基二硫代氨基甲酸酯（5）; 已使用FT-IR合成了PR3 =三苯基膦（1），二苯基对甲苯基膦（2），二苯基叔丁基膦（3），二苯基-2-甲氧基苯基膦（4），对苯二酚（5） ，拉曼光谱和多核NMR光谱。X射线单晶分析（1和2）显示Pd（II）部分呈扭曲的方平面排列，其中两个位置被二齿二硫代氨基甲酸酯配体占据，而其他两个位置则被膦配体占据，并且氯基。堆积图证实分子间Cl⋯H相互作用不仅是偏离理想正方形平面几何结构的主要原因，而且也是Pd-S键长变化的原因。通过循环伏安法（CV）检查复合物的DNA结合能力。合成的金属药物的循环伏安图遵循不可逆的电化学行为，表明还原形式的配合物具有高

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.02.025

文献信息

• New dimeric and supramolecular mixed ligand Palladium(II) dithiocarbamates as potent DNA binders
  作者：Hizbullah Khan、Amin Badshah、Zia-ur- Rehman、Muhammad Said、Ghulam Murtaza、Afzal Shah、Ian S. Butler、Safeer Ahmed、Frédéric-Georges Fontaine

  DOI：10.1016/j.poly.2012.02.025

  日期：2012.5

  Abstract Five Pd(II)-based potential potent metallopharmaceuticals (1–5) of the general formula [(DT)Pd(PR3)Cl], where DT = dibutyldithiocarbamate (1,2), dipropyldithiocarbamate (3), bis(2-methoxyethyl)-dithiocarbamate (4), dimethyldithiocarbamate (5); PR3 = triphenylphosphine (1), diphenyl-p-tolylphosphine (2), diphenyl-t-butylphosphine (3), diphenyl-2-methoxyphenylphosphine (4), p-cholorodiphenylphosphine

  摘要五种基于Pd（II）的潜在强势金属药物（1-5），其通式为[（DT）Pd（PR3）Cl]，其中DT =二丁基二硫代氨基甲酸酯（1,2），二丙基二硫代氨基甲酸酯（3），双（2-甲氧基乙基）-二硫代氨基甲酸酯（4），二甲基二硫代氨基甲酸酯（5）; 已使用FT-IR合成了PR3 =三苯基膦（1），二苯基对甲苯基膦（2），二苯基叔丁基膦（3），二苯基-2-甲氧基苯基膦（4），对苯二酚（5） ，拉曼光谱和多核NMR光谱。X射线单晶分析（1和2）显示Pd（II）部分呈扭曲的方平面排列，其中两个位置被二齿二硫代氨基甲酸酯配体占据，而其他两个位置则被膦配体占据，并且氯基。堆积图证实分子间Cl⋯H相互作用不仅是偏离理想正方形平面几何结构的主要原因，而且也是Pd-S键长变化的原因。通过循环伏安法（CV）检查复合物的DNA结合能力。合成的金属药物的循环伏安图遵循不可逆的电化学行为，表明还原形式的配合物具有高