4-[N'-(4-Nitrophenyl)ureido]benzoic acid | 69194-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[N'-(4-Nitrophenyl)ureido]benzoic acid
• 英文别名: N-(p-Carboxyphenyl)-N'-(p-nitrophenyl)-harnstoff；N-p-Nitrophenyl-N'-p-carboxyphenyl-harnstoff；4-{[(4-Nitrophenyl)carbamoyl]amino}benzoic acid；4-[(4-nitrophenyl)carbamoylamino]benzoic acid
• CAS: 69194-87-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₅
• 分子量: 301.258
• InChiKey: WAMAJEDCQWPNLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  436.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >45.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(p-Nitrophenyl)carbamoyloxy>-phthalimide 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FAHMY A. F. M.; ALY N. F.; ARIEF M. H., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 8, 697-701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal chelates of substituted polyaminocarboxylic macrocycles and their use in diagnostic imaging
  申请人：Guerbet

  公开号：US06187285B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  Chelates of the compounds of formula I in which R is a hydrophilic group containing 3 or 4 successive phenyl rings and m is 1 or 2, with metal ions, for use in diagnostic imaging.

  将式I中R为含有3或4个连续苯环的亲水基团，m为1或2的化合物与金属离子螯合，用于诊断成像。
• pH-Tunable Hydrogelators for Water Purification: Structural Optimisation and Evaluation
  作者：Daniel M. Wood、Barnaby W. Greenland、Aaron L. Acton、Francisco Rodríguez-Llansola、Claire A. Murray、Christine J. Cardin、Juan F. Miravet、Beatriu Escuder、Ian W. Hamley、Wayne Hayes

  DOI：10.1002/chem.201102137

  日期：2012.2.27

  A focused library of potential hydrogelators each containing two substituted aromatic residues separated by a urea or thiourea linkage have been synthesised and characterized. Six of these novel compounds are highly efficient hydrogelators, forming gels in aqueous solution at low concentrations (0.03–0.60 wt %). Gels were formed through a pH switching methodology, by acidification of a basic solution

  已合成和表征了潜在的水凝胶剂的聚焦库，每个均包含两个被尿素或硫脲键隔开的取代的芳族残基。这些新颖的化合物中有六个是高效的水凝剂，可在水溶液中以低浓度（0.03-0.60 wt％）形成凝胶。凝胶是通过pH转换方法，通过添加HCl或将葡萄糖酸δ-内酯缓慢水解来酸化碱性溶液（pH 14至≈4）而形成的。通常，胶凝过程伴随着胶凝剂吸收光谱的急剧变化，导致颜色发生显着变化，通常从鲜橙色变为浅黄色。每种凝胶都能够从水溶液中螯合大量的芳香族阳离子染料亚甲基蓝（最高至1。每克干胶凝剂含02克染料）。其中两种凝胶的低温透射电子显微镜显示了高纵横比纤维的广泛网络。纤维的结构在添加20wt％的染料时发生显着改变，导致聚集并显着缩短了原纤维。这项研究证明了这些新型凝胶作为廉价，有效的水净化平台的可行性。
• FAHMY A. F. M.; NADA A. A.; ALY N. F.; ABBASS A., EGYPT. J. CHEM., 1977(1979), 20, NO 3, 259-278
  作者：FAHMY A. F. M.、 NADA A. A.、 ALY N. F.、 ABBASS A.

  DOI：——

  日期：——
• US6187285B1
  申请人：——

  公开号：US6187285B1

  公开（公告）日：2001-02-13
• FAHMY A. F. M.; ALY N. F.; ARIEF M. H., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 8, 697-701
  作者：FAHMY A. F. M.、 ALY N. F.、 ARIEF M. H.

  DOI：——

  日期：——