2-(2-amino-5-bromo-3-pyridyl)-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile 、
二碳酸二叔丁酯 在
4-二甲氨基吡啶 氮气 、
N,N-二甲基甲酰胺 、 crude product 、 silica gel 、
甲醇 、
二氯甲烷 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 45.0h,
以to afford tert-butyl N-[5-bromo-3-(4-cyano-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-pyridyl]-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate (2.67 g) as a pale yellow solid的产率得到tert-butyl N-[5-bromo-3-(4-cyano-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-pyridyl]-N-tert-butoxycarbonyl-carbamate