(2R)-3-[(6-ethyl-4-piperazin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]propane-1,2-diol | 911224-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R)-3-[(6-ethyl-4-piperazin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]propane-1,2-diol
• CAS: 911224-63-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 337.446
• InChiKey: AIUQJABDSAHHNP-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-[(6-ethyl-4-piperazin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]propane-1,2-diol 、 3,3,3-三氟丙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R)-3-({6-ethyl-4-[4-(3,3,3-trifluoropropanoyl)piperazin-1-yl]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl}amino)propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103545

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-diol 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2R)-3-[(6-ethyl-4-piperazin-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103545

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-Piperazinylthieno [2,3-D] Pyrimidine Compounds as Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080194590A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , X 2k , R 2l , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药用可接受盐，其中该化合物具有公式（I）的结构，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，X2k，R2l，R4，R5和R6如本发明详细描述中所定义。还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。