acetaldehyde semicarbazone | 591-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: acetaldehyde semicarbazone
• 英文别名: Acetaldehyd-semicarbazon；Aethyliden-semicarbazid；2-ethylidene-hydrazinecarboxamide；(Ethylideneamino)urea
• CAS: 591-86-6
• 化学式: C₃H₇N₃O
• mdl: MFCD00059191
• 分子量: 101.108
• InChiKey: IUNNCDSJWDQYPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164°C
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

乙醛缩氨基脲 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Acetaldehyde Semicarbazone
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 乙醛缩氨基脲
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 591-86-6
分子式： C3H7N3O

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
乙醛缩氨基脲 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
164°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
乙醛缩氨基脲 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
乙醛缩氨基脲 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

溶解性（热水中）：几乎透明

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetaldehyde semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2,3-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Selenadiazole and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00818a023
• 作为产物：
  描述：

  3-semicarbazono-propionic acid 生成 acetaldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Determination of Prefracture Physical Function in Community-Dwelling People Who Fracture Their Hip

  摘要：

  Background, Prefracture physical function must be accurately determined to set appropriate and attainable goals for rehabilitation following hip fracture. This is especially important for people who were living independently prior to their fracture. This study determines reliability and internal consistency of a prefracture physical function questionnaire (PFPFQ) completed by both patients and knowledgeable informants (KIs).Methods. A 20-item PFPFQ, including ambulation, transfers, balance, and self-care domains, was developed using focus groups. Community-dwelling patients with a hip fracture (N = 40, 77.9 +/- 8 years) completed the PFPFQ on two occasions during postoperative acute care. Forty KIs were identified by the patients and also completed the PFPFQ on two occasions via telephone interview. Day-to-day reliability of the patients and KIs [intraclass correlation coefficients (ICC)], and internal consistency [Kuder-Richardson coefficient (KR)] of the PFPFQ were determined.Results. Intrarater reliability was high with ICCs (95% confidence interval) of 0.94 (0.89, 0.96) for patients and 0.96 (0.93, 0.98) for KIs. Interrater reliability on occasion 1 had an ICC of 0.81 (0.69, 0.88). Internal consistency of the patient responses on the first occasion was high (KR coefficient = 0.896).Conclusions. The PFPFQ is a reliable and internally consistent instrument for determining prefracture physical function in community-dwelling people who fracture their hip. In situations where patients with a hip fracture are unable to provide this necessary information, KIs can provide reliable estimates of prefracture function to assist in setting appropriate rehabilitation goals.

  DOI：

  10.1093/gerona/55.11.m698

文献信息

• Design, synthesis and biological activities of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives as TRPM2 inhibitors
  作者：Han Zhang、Huan Liu、Xiao Luo、Yuxi Wang、Yuan Liu、Hongwei Jin、Zhenming Liu、Wei Yang、Peilin Yu、Liangren Zhang、Lihe Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.045

  日期：2018.5

  temperature sensor. However, few TRPM2 inhibitors have been reported, especially TRP-subtype selective inhibitors, which hampers the investigation and validation of TRPM2 as a drug target. To discover novel TRPM2 inhibitors, 3D similarity-based virtual screening method was employed, by which 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivative H1 was identified as a TRPM2 inhibitor. A series of novel 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one

  瞬态受体电位褪黑素2（TRPM2），可透过Ca2 +的阳离子通道，在胰岛素释放，细胞因子生成，体温调节和细胞死亡中起着关键作用，成为活性氧（ROS）和温度传感器。但是，很少有TRPM2抑制剂的报道，特别是TRP亚型选择性抑制剂，这阻碍了TRPM2作为药物靶标的研究和验证。为了发现新型TRPM2抑制剂，采用了基于3D相似性的虚拟筛选方法，将2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-一衍生物H1鉴定为TRPM2抑制剂。随后合成和表征了一系列新颖的2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one衍生物。通过钙成像和电生理方法评估了它们对TRPM2通道的抑制活性。一些化合物表现出显着的抑制活性，尤其是D9，它对TRPM2的IC50为3.7μM，并且不影响TRPM8通道。总结的结构活性关系（SAR）为进一步开发特定TRPM2靶向抑制剂提供了宝贵的见识。
• Fluorinated tricyclic neuroleptics with prolonged action: 3-Fluoro-10-[4-(2-hydroxyethyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins with less common substituents in position 8
  作者：Karel Šindelář、Jiřina Metyšová、Jiří Holubek、Emil Svátek、Miroslav Ryska、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19830144

  日期：——

  Cyclization of [4-fluoro-2-(4-nitrophenylthio)phenyl]acetic acid resulted in 3-fluoro-8-nitrodibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one (IIa) which was transformed via the intermediates IVa and Va to the compound Ia. Its reduction gave the amino alcohol Ib. 8-Amino-3-fluorodibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one (IIb) was diazotized and the diazonium salt was converted by treatment with sulfur dioxide and cuprous chloride, followed by dimethylamine, to the N,N-dimethylsulfonamide IIc. Its processing via the intermediates IVc and Vc afforded Ic. Reduction of the amino ketone IIb gave the amino alcohol IVb which was transformed by the Beech method to the hydroxy ketone IVd. Id was obtained via the chloro derivative Vd. A reaction of 3-fluoro-8-iodo-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-ol with cuprous cyanide in dimethylformamide led to the cyano alcohol IVe which was used for concluding the synthesis of Ie. Compounds Ia - Id are neuroleptics with central depressant and cataleptic activity; the sedative effects reveal protraction in all cases. In the test of catalepsy the least active compound Ib shows, however, a clear prolongation of this effect. Compound Ia is the most active one in the test of antiapomorphine activity but its effects are not protracted.

  [4-氟-2-(4-硝基苯硫基)苯基]乙酸环化生成3-氟-8-硝基二苯并[b,f]噻吩-10(11H)-酮 (IIa)，经过中间体 IVa 和 Va 转化为化合物 Ia。其还原产生氨基醇 Ib。8-氨基-3-氟二苯并[b,f]噻吩-10(11H)-酮 (IIb) 被重氮化，重氮盐经过二氧化硫和氯化亚铜处理，随后经过二甲胺转化成 N,N-二甲基磺酰胺 IIc。其经过中间体 IVc 和 Vc 处理得到 Ic。氨基酮 IIb 的还原得到氨基醇 IVb，经过 Beech 方法转化为羟基酮 IVd。 Id 通过氯衍生物 Vd 获得。3-氟-8-碘-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩-10-醇与二甲基甲酰胺中的氰化亚铜反应生成氰基醇 IVe，用于完成 Ie 的合成。化合物 Ia - Id 是具有中枢抑制和猝痉活性的神经阻滞剂；镇静作用在所有情况下都表现出持续性。在猝痉测试中，最不活跃的化合物 Ib 显示出明显的效果延长。化合物 Ia 在抗阿波吗啉活性测试中是最活跃的，但其效果并不持久。
• Plieninger; Werst, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1956,1960
  作者：Plieninger、Werst

  DOI：——

  日期：——
• Popovici, Annales de Chimie (Cachan, France), 1932, vol. <10> 18, p. 183,228
  作者：Popovici

  DOI：——

  日期：——
• Taipale; Smirnow, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1797
  作者：Taipale、Smirnow

  DOI：——

  日期：——