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1-isopropylcyclohexene oxide | 7583-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-isopropylcyclohexene oxide
英文别名
1,2-epoxy-1-isopropyl-cyclohexane;1,2-Epoxy-1-isopropyl-cyclohexan;1-Isopropyl-1,2-epoxycyclohexan;1-Propan-2-yl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
1-isopropylcyclohexene oxide化学式
CAS
7583-71-3
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
NAZKNVRTJGXGLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    167-168 °C
  • 密度:
    0.933 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-isopropylcyclohexene oxide 作用下, 生成 (+/-)-2t-amino-1-isopropyl-cyclohexan-r-ol
    参考文献:
    名称:
    Mousseron; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, vol. <5>, p. 850,853
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-异丙基-1-环己烯disodium hydrogenphosphate2,2,2-三氟乙醇双氧水 作用下, 反应 5.0h, 以83%的产率得到1-isopropylcyclohexene oxide
    参考文献:
    名称:
    含氟醇:用过氧化氢水溶液进行未催化环氧化反应的有效溶剂
    摘要:
    缓冲的过氧化氢水溶液与氟化醇(回流温度下的三氟乙醇或室温下的六氟-2-丙醇)结合以高速率和相当高的收率将各种烯烃氧化成相应的环氧化物,无需任何催化剂。
    DOI:
    10.1055/s-2001-10766
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文献信息

  • Novel Catalytic Kinetic Resolution of Racemic Epoxides to Allylic Alcohols
    作者:Arnaud Gayet、Sophie Bertilsson、Pher G. Andersson
    DOI:10.1021/ol025983e
    日期:2002.10.1
    [formula: see text] The kinetic resolution of racemic epoxides via catalytic enantioselective rearrangement to allylic alcohols was investigated. Using the Li-salt of (1S,3R,4R)-3-(pyrrolidinyl)methyl-2-azabicyclo [2.2.1] heptane 1 as catalyst allowed both epoxides and allylic alcohols to be obtained in an enantioenriched form.
    研究了外消旋环氧化物通过催化对映选择性重排为烯丙基醇的动力学拆分。使用(1S,3R,4R)-3-(吡咯烷基)甲基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷1的锂盐作为催化剂,可以得到对映体富集形式的环氧化物和烯丙基醇。
  • PROCESS FOR PRODUCING EPOXIDE COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1473290A1
    公开(公告)日:2004-11-03
    A process for producing an epoxide compound, characterized by reacting an olefin compound with hydrogen peroxide in the presence of: a metal oxide catalyst obtained by reacting hydrogen peroxide with at least one member selected from the group consisting of tungsten metal, molybdenum metal, compounds of tungsten and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element, tungstic acid and salts thereof, compounds of molybdenum and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element, and molybdic acid and salts thereof; at least one member selected from the group consisting of tertiary amine compounds, tertiary amine oxide compounds, nitrogenous aromatic compounds, and nitrogenous aromatic N-oxide compounds; and a phosphoric acid compound.
    一种生产环氧化合物的工艺,其特征是烯烃化合物与过氧化氢在以下物质存在下发生反应一种金属氧化物催化剂,由过氧化氢与至少一种选自由金属钨、金属钼、钨与第 IIIb、IVb、Vb 或 VIb 族元素的化合物、钨酸及其盐、钼与第 IIIb、IVb、Vb 或 VIb 族元素的化合物、钼酸及其盐组成的组中的成员反应而得;至少一种选自由叔胺化合物、叔胺氧化物化合物、含氮芳香族化合物和含氮芳香族 N-氧化物化合物组成的组中的成员;以及一种磷酸化合物。
  • METAL CATALYST AND ITS USE
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1618953A1
    公开(公告)日:2006-01-25
    A metal catalyst obtained by contacting (A) at least one metal or metal compound selected from i) tungsten compounds composed of tungsten and an element of group IIIb, IVb, Vb, or VIb, ii) molybdenum compounds composed of molybdenum and an element of group IIIb, IVb, Vb, or VIb, and iii) tungsten metal and molybdenum metal; (B) at least one compound selected from tertiary amine compounds, tertiary amine oxide compounds, nitrogen-containing aromatic compounds and nitrogen-containing aromatic N-oxide compounds; (C) hydrogen peroxide; and (D) a phosphate compound, is provided.
    金属催化剂 (A) 至少一种金属或金属化合物,选自 i) 钨化合物,由钨和第 IIIb、IVb、Vb 或 VIb 族元素组成、 由钼和第 IIIb、IVb、Vb 或 VIb 族元素组成的钼化合物,以及 iii) 金属钨和金属钼; (B) 至少一种选自叔胺化合物、叔胺氧化物化合物、含氮芳香族化合物和含氮芳香族 N-氧化物化合物的化合物; (C) 过氧化氢;以及 (D) 磷酸盐化合物。
  • Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 629,632
    作者:Mousseron et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of 1-Substituted Cyclohexenes with Peracids<sup>1-3</sup>
    作者:Robert Filler、Belen R. Camara、Saiyid M. Naqvi
    DOI:10.1021/ja01512a038
    日期:1959.2
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