benzyl (trifluoromethyl)carbamate | 35364-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (trifluoromethyl)carbamate
• 英文别名: Trifluoromethyl-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-(trifluoromethyl)carbamate
• CAS: 35364-74-0
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: LCRSUTUCBSMVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-(trifluoromethyl)hydrazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到benzyl (trifluoromethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  偶氮二羧酸自由基三氟甲基化合成N-CF3肼

  摘要：

  我们在此报告了一种新型N -CF 3肼家族的合成，该方法涉及可用且廉价的朗格洛伊试剂 (CF 3 SO 2 Na)的直接方式。无论使用何种条件，这些衍生物都显示出非常高的稳定性，并且是构建以前无法获得的N -CF 3官能化化合物的优秀前体，例如取代酰肼、肼氨基酸、腙、N-氮丙啶和吡唑。

  DOI：

  10.1039/d1cc04538e

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7.3, page 102 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Benzyl esters of n-perfluoro methyl carbamate
  申请人：VELSICOL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US03639454A1

  公开（公告）日：1972-02-01
• Synthesis of <i>N</i>-CF₃ hydrazines through radical trifluoromethylation of azodicarboxylates
  作者：Tingting Cao、Pascal Retailleau、Thierry Milcent、Benoît Crousse

  DOI：10.1039/d1cc04538e

  日期：——

  We report here the synthesis of a novel family of N-CF3 hydrazines from a direct way involving the available and cheap Langlois reagent (CF3SO2Na). These derivatives have shown very high stability whatever the conditions used and are excellent precursors for building previously inaccessible N-CF3 functionalized compounds, such as substituted hydrazides, hydrazine-amino-acids, hydrazones, N-aziridines

  我们在此报告了一种新型N -CF 3肼家族的合成，该方法涉及可用且廉价的朗格洛伊试剂 (CF 3 SO 2 Na)的直接方式。无论使用何种条件，这些衍生物都显示出非常高的稳定性，并且是构建以前无法获得的N -CF 3官能化化合物的优秀前体，例如取代酰肼、肼氨基酸、腙、N-氮丙啶和吡唑。