2-cyclohexyl-3-phenyl-oxirane | 100971-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-3-phenyl-oxirane
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-3-phenyl-oxiran；2-Cyclohexyl-3-phenyloxirane
• CAS: 100971-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: HRQNHNXKPJTIDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-141 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.0159 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-3-phenyl-oxirane 在 magnesium bromide ethyl etherate 作用下， 生成 1-环己基-2-苯基-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau; Kuriaki, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1939, vol. 209, p. 465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 以72%的产率得到2-cyclohexyl-3-phenyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an oxirane, azirdine or cyclopropane

  摘要：

  一种制备式(I)的环氧烷、氮杂环丙烷或环丙烷的方法，其中，X为氧、NR^4或CHR^5；R^1为氢、烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基；R^2为氢、烷基、芳基、杂环芳基、CO_2R^8、CHR^14NHR^13、杂环烷基或环烷基；或R^1和R^2结合形成环烷基环；R^3为氢、烷基、芳基、杂环芳基、CO_2R^8、R^83Sn、CONR^8R^9或三甲基硅基；R^4和R^5分别为烷基、环烷基、芳基、杂环芳基、SO_2R^8、SO_3R^8、COR^8、CO_2R^8、CONR^8R^9或CN，或R^4也可以是P(O)(芳基)_2；R^8和R^9独立地为烷基、芳基或芳基烷基；R^13和R^14独立地为氢、烷基或芳基；该方法包括将式(II)化合物的混合物与式SR^6R^7的硫化物反应，其中R^1、R^2和X如上所定义，R^6和R^7独立地为烷基、芳基或杂环芳基，或R^6和R^7结合形成环烷基环，该环可能包括额外的杂原子，与(i)通过将烷基金属与式CHR^3X'X"的甲烷衍生物反应获得的金属碳或(ii)通过将式(III)化合物（其中R^3可能不是氢）与适当的有机金属或无机试剂反应获得的金属碳反应。

  公开号：

  US05703246A1

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Epoxides from Aldehydes Using Sulfur Ylides with In Situ Generation of Diazocompounds
  作者：Varinder K. Aggarwal、Emma Alonso、George Hynd、Kevin M. Lydon、Matthew J. Palmer、Marina Porcelloni、John R. Studley

  DOI：10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1430::aid-anie1430>3.0.co;2-w

  日期：2001.4.17

  absolute stereochemistry has been achieved by generating the reactive intermediate (the diazo compound) in situ from tosylhydrazone salts (see scheme, PTC=phase-transfer catalyst, Ts=toluene-4-sulfonyl). High yields (58-82 %), high d.r. (88:12-98:2), and high ee values (87-94 %) have been obtained using a new class of stable chiral sulfides at low catalyst loading (5 mol %) and [Rh2 (OAc)4 ] (0.5 mol %).

  通过从甲苯磺酰salts盐原位生成反应性中间体（重氮化合物），已实现了控制相对和绝对立体化学的实用，通用且收敛的环氧化物途径（参见方案，PTC =相转移催化剂，Ts =甲苯） -4-磺酰基）。使用新型的稳定的手性硫化物，在低催化剂负载量（5 mol％）下，已获得高产率（58-82％），高dr（88：12-98：2）和高ee值（87-94％） ）和[Rh 2（OAc）4 ]（0.5摩尔％）。
• Practical and Highly Selective Sulfur Ylide Mediated Asymmetric Epoxidations and Aziridinations Using an Inexpensive, Readily Available Chiral Sulfide. Applications to the Synthesis of Quinine and Quinidine
  作者：Ona Illa、Muhammad Arshad、Abel Ros、Eoghan M. McGarrigle、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/ja9100276

  日期：2010.2.17

  one-step synthesis of a chiral sulfide which exhibits outstanding selectivities in sulfur ylide mediated asymmetric epoxidations and aziridinations. In particular reactions of benzyl and allylic sulfonium salts with both aromatic and aliphatic aldehydes gave epoxides with perfect enantioselectivities and the highest diastereoselectivities reported to date. In addition reactions with imines gave aziridines

  用最容易获得的同手性分子之一（柠檬烯）加热一种最丰富的天然无机化学物质（元素硫），可以一步合成手性硫化物，该硫化物在硫叶立德介导的不对称环氧化和氮丙啶化反应中表现出出色的选择性。特别是苄基和烯丙基锍盐与芳香族和脂肪族醛的反应产生具有完美对映选择性和迄今为止报道的最高非对映选择性的环氧化物。此外，与亚胺的反应再次得到具有迄今为止报道的最高对映选择性和非对映选择性的氮丙啶。该反应是可扩展的，并且硫化物可以高产率地重新分离。
• Marked effect of a catalytic amount of an amine on selective epoxidation of aliphatic and aromatic olefins witht-butyl hydroperoxide and a molybdenum oxide chelate
  作者：Jun-ichi Kato、Hisanori Ota、Kazuhiro Matsukawa、Tadashi Endo

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85226-2

  日期：1988.1

  In the presence of a catalytic amount of an appropriate amine, epoxides were selectively obtained in good yields from reaction of aliphatic and aromatic olefins witht-butyl hydroperoxide and MoO2(acac)2 in carbon tetrachloride.

  在催化量的合适胺的存在下，通过脂族和芳族烯烃与叔丁基氢过氧化物和MoO 2（acac）2在四氯化碳中的反应，以高收率选择性地获得环氧化物。
• A New Chiral Organosulfur Catalyst for Highly Stereoselective Synthesis of Epoxides
  作者：Yuan Gui、Jian Li、Chang-Shan Guo、Xin-Liang Li、Zhi-Feng Lu、Zhi-Zhen Huang

  DOI：10.1002/adsc.200800453

  日期：2008.11.3

  A new chrial organosulfide was synthesized through an unexpected Wagner–Meerwein rearrangement. This organosulfide could catalyze the epoxidation reaction of various aromatic aldehydes smoothly with benzyl bromide to give trans-diaryl epoxides in satisfactory yields (60–84%) with excellent diastereoselectivities (trans:cis=95:5–100:0) and good to excellent enantioselectivities (86–96% ee).

  通过意外的Wagner-Meerwein重排合成了一种新的Charial有机硫化物。这种有机硫化物可以顺利地催化各种芳族醛与苄基溴的环氧化反应，以令人满意的非对映选择性（反式：顺式= 95：5–100：0）以令人满意的收率（60–84％）得到反式-二芳基环氧化物。对映选择性（86–96％ee）。
• Bol'schuchin; Orlowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 651,654; engl. Ausg. S. 719, 721
  作者：Bol'schuchin、Orlowa

  DOI：——

  日期：——