N-[(3S)-5-phenylmethoxypent-1-en-3-yl]cyclopentanimine | 286949-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3S)-5-phenylmethoxypent-1-en-3-yl]cyclopentanimine
• CAS: 286949-41-5
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: XQDSVZXWDOZION-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3S)-5-phenylmethoxypent-1-en-3-yl]cyclopentanimine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 methyl N-[(3S)-5-phenylmethoxypent-1-en-3-yl]-N-(1-prop-2-enylcyclopentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种亚胺加成/闭环复分解方法，用于盐酸和品尼酸的螺环核心。

  摘要：

  [反应：见正文]已围绕亚胺烯丙基化/闭环复分解序列设计了盐酸盐和松果酸螺环核心的方法。此序列已用于生成多个azabicylo [n.5]模型系统。新报道的复分解催化剂显示出对于这些系统的环化非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol005903b
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(3S)-5-羟基-1-戊烯-3-基]氨基甲酸酯 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(3S)-5-phenylmethoxypent-1-en-3-yl]cyclopentanimine
  参考文献：
  名称：

  一种亚胺加成/闭环复分解方法，用于盐酸和品尼酸的螺环核心。

  摘要：

  [反应：见正文]已围绕亚胺烯丙基化/闭环复分解序列设计了盐酸盐和松果酸螺环核心的方法。此序列已用于生成多个azabicylo [n.5]模型系统。新报道的复分解催化剂显示出对于这些系统的环化非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol005903b

文献信息

• An Imine Addition/Ring-Closing Metathesis Approach to the Spirocyclic Core of Halichlorine and Pinnaic Acid
  作者：Dennis L. Wright、James P. Schulte、Melissa A. Page

  DOI：10.1021/ol005903b

  日期：2000.6.1

  [reaction: see text] An approach to the spirocyclic core of halichlorine and pinnaic acid has been designed around an imine allylation/ring-closing metathesis sequence. This sequence has been used to generate several azabicylo[n.5] model systems. A newly reported metathesis catalyst was show to be highly effective for cyclization of these systems.

  [反应：见正文]已围绕亚胺烯丙基化/闭环复分解序列设计了盐酸盐和松果酸螺环核心的方法。此序列已用于生成多个azabicylo [n.5]模型系统。新报道的复分解催化剂显示出对于这些系统的环化非常有效。