4-tetrafluoropyridine | 78708-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-tetrafluoropyridine
• 英文别名: 4-(bistrifluoromethylamino-oxy)-2,3,5,6-tetrafluoropyridine；O-Tetrafluorpyridyl-(4)-bis-trifluormethyl-hydroxylamin；1,1,1-trifluoro-N-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)oxy-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 78708-00-6
• 化学式: C₇F₁₀N₂O
• 分子量: 318.074
• InChiKey: IPHQPQGEAJCJHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tetrafluoropyridine 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANKS, RONALD E.;FALOU, M. SAMI;FIELDS, ROY;OLAWORE, NURENI O.;TIPPING, A+, J. FLUOR. CHEM., 38,(1988) N 2, 217-241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 、 N,N-双(三氟甲基)羟胺 在 cesium fluoride 作用下， 生成 4-tetrafluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  氮的碳氟化合物衍生物。第5部分。代用亚胺卤素由bistrifluoromethylamino氧基：全氟-2- azapropene的反应和相关的化合物与双（bistrifluoromethylamino氧基）汞（II）或NN -bistrifluoromethylhydroxylamine-氟化铯

  摘要：

  用双（双三氟甲基氨基-氧基）汞（II）处理全氟-2-氮杂丙烯，产生新的汞{{（（CF 3）2 NOCF 2 ]（CF 3）N} 2 Hg（11），经氯解可提供N -氯胺CF 3 NCICF 2 ON（CF 3）2（16）; 汞的热解（11）得到了包含亚胺CF 3 N CFON（CF 3）2（12）和初步确定为{CF 3 N C [ON（CF 3）2 ]}的物质的复杂混合物2 O的Ñ氯化合物（16）反应用氯化氢和氰化银，以提供相应的胺CF 3 NHCF 2 ON（CF 3） 2和相关的亚胺（12）。后者产物，与二-取代的类似物一起（CF 3） 2 NCF 2 ÑCFON（CF 3） 2，也可以通过处理全氟-2- azapropene用铯氟化物的拟采购NN-双三氟甲基羟胺加合物。该试剂还攻击全氟-1-氮杂环己烯以产生全氟-[2-（二甲基氨基-氧基）-1-氮杂环己烯]和全氟-[2,6-双（二甲基

  DOI：

  10.1039/p19810001443

文献信息

• Synthesis and some reactions of mono(bistrifluoromethylamino-oxy)benzenes; formation and rearrangement (Meisenheimer) of phenylbis(trifluoromethyl)amine oxide
  作者：Ronald E. Banks、Alan K. Brown、Robert N. Haszeldine、Alan Kenny、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85253-7

  日期：1981.1

  of the hydrocarbon class are conspicuously absent from the host of (CF3)2NO-substituted organic compounds reported in the literature. After failing to prepare the parent compound III treatment of benzene with the nitroxide (II) [2,3], attention was turned to development of methods of synthesis for bistrifluoromethylamino-oxybenzenes based on the hydroxylamine IV or its sodium salt (V) as reagents.

  除了由双三氟甲基氮氧化物（II）攻击（双三氟甲基氨基-氧基）-羰基苯[1]所产生的衍生物（I）以外，（CF 3）2的主体上显然不存在烃类的单（双三氟甲基氨基-氧基）芳烃。文献中报道了NO-取代的有机化合物。在未能用硝基氧化物（II）制备苯的母体化合物III处理后[2,3]，人们开始关注基于羟胺IV或其钠盐（V）作为试剂的双三氟甲基氨基-氧苯的合成方法的开发。 。
• Fluorocarbon derivatives of nitrogen. Part 14. Studies on some (CF3)2 no-substituted fluoroaromatics; thermal rearrangement of 4-[bis(trifluoromethyl)amino-oxy]tetrafluoropyridine
  作者：Ronald E. Banks、M.Sami Falou、Roy Fields、Nureni O. Olawore、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83031-6

  日期：1988.1

  luoropyridine (II) gave a mixture of 6-bis(trifluoromethyl)amino]tetrafluoro-4-azacyclohexa-2, 4-dienone (XV) and 4-[bis(trifluoromethyl)amino]tetrafluoro-4-azacyclohexa-2,5-dienone (XVI). The 13C chemical shifts, assigned by analysis of 19F-coupled and 19F broad-band decoupled 13C n.m.r. spectra, are in accord with a +M effect similar to that of fluorine for a (CF3)2NO- substituent in the 2- and 4-

  钠盐（CF 3）2 NO - Na +（I）[来自（Et 2 O中的（CF 3）2 NOH + NaH ]]是加合物（CF 3）2的替代双（三氟甲基）氨基氧基化剂NOH.CsF（III）。用五氟吡啶提供4-XC 5 F 4 N（II）+ 2,4-X 2 .C 5 F 3 N（IV），[X =（CF 3）2 NO]。它已被用来获得许多新的双（三氟甲基）氨基氧基化合物。即进行了以下转化：全氟-（4-异丙基吡啶）→2-XC5 F 3 N.CF（CF 3）2 -4（V）+ 2,6-X 2 .C 5 F 2 N.CF（CF 3）2 -4（VI）；3-氯四氟吡啶→4-XC 5 F 3 N.Cl-3（VII）和2-XC 5 F 3 N.Cl-5（VIII）（未分离）+ 2,4-X 2 .C 5 F 2 N .Cl-5（IX），3,5-二氯三氟吡啶→2-（XI）和4-XC 5 F 2 N.Cl 2 -3,5（X）（未分离）+
• BANKS R. E.; CHOUDHURY D. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 5, 1443-1447
  作者：BANKS R. E.、 CHOUDHURY D. R.

  DOI：——

  日期：——