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methanesulfonic acid 4-[(E)-3-oxopropenyl]phenyl ester | 869588-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methanesulfonic acid 4-[(E)-3-oxopropenyl]phenyl ester
英文别名
[4-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl] methanesulfonate
methanesulfonic acid 4-[(E)-3-oxopropenyl]phenyl ester化学式
CAS
869588-21-6
化学式
C10H10O4S
mdl
——
分子量
226.253
InChiKey
LGQIVGZDFCPGNY-NSCUHMNNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methanesulfonic acid 4-[(E)-3-oxopropenyl]phenyl ester(-)-B-二异松莰烯基烯丙基硼乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methanesulfonic acid 4-[(E)-(R)-3-hydroxyhexa-1,5-dienyl]phenyl ester 、 methanesulfonic acid 4-[(E)-(S)-3-hydroxyhexa-1,5-dienyl]phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    杂环支架作为小分子胆固醇吸收抑制剂。
    摘要:
    描述了取代的恶唑烷酮,异恶唑啉和吡唑啉作为β-内酰胺替代物的对映体和非对映体选择性。取代的杂环被设计为掺入与β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝(1)中发现的侧链非常相似的侧链。另外,使用刷状边缘膜囊泡测定法报道了该新型化合物作为胆固醇吸收抑制剂的体外抑制功效。
    DOI:
    10.1039/b510100j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂环支架作为小分子胆固醇吸收抑制剂。
    摘要:
    描述了取代的恶唑烷酮,异恶唑啉和吡唑啉作为β-内酰胺替代物的对映体和非对映体选择性。取代的杂环被设计为掺入与β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝(1)中发现的侧链非常相似的侧链。另外,使用刷状边缘膜囊泡测定法报道了该新型化合物作为胆固醇吸收抑制剂的体外抑制功效。
    DOI:
    10.1039/b510100j
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文献信息

  • Heterocyclic ring scaffolds as small-molecule cholesterol absorption inhibitors
    作者:Tobias Ritter、Lisbet Kværnø、Moritz Werder、Helmut Hauser、Erick M. Carreira
    DOI:10.1039/b510100j
    日期:——
    heterocycles were designed to incorporate side chains closely resembling those found in the beta-lactam cholesterol absorption inhibitor ezetimibe (1). Additionally, the in vitro inhibitory efficacy of the novel compounds as cholesterol absorption inhibitors is reported using a brush border membrane vesicle assay.
    描述了取代的恶唑烷酮,异恶唑啉和吡唑啉作为β-内酰胺替代物的对映体和非对映体选择性。取代的杂环被设计为掺入与β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝(1)中发现的侧链非常相似的侧链。另外,使用刷状边缘膜囊泡测定法报道了该新型化合物作为胆固醇吸收抑制剂的体外抑制功效。
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