dichloro(methyl)(phenoxy)silane | 826-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro(methyl)(phenoxy)silane
• 英文别名: methylphenoxydichlorosilane；Dichlor-methyl-phenoxy-silan；Dichlor-phenoxy-methyl-silan；Methyl-phenoxy-dichlorsilan；Dichlormethylphenoxysilan；Methyl(phenoxy)dichlorosilane；dichloro-methyl-phenoxysilane
• CAS: 826-06-2
• 化学式: C₇H₈Cl₂OSi
• 分子量: 207.131
• InChiKey: QKRXTSQFJBHHFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(methyl)(phenoxy)silane 、 N-(2-mercaptophenyl)(2-picolyl)amine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到1-Methyl-1-phenoxy-16-thia-9-aza-2-azonia-1-silanuidatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  合成和中性五配位硅的结构表征（IV）与三齿双阴离子络合物Ñ，Ñ，小号螯合配体†

  摘要：

  一系列具有Si ClSN 2 C，Si BrSN 2 C，Si SN 3 C，Si SON 2 C，Si S 2 N 2 C，Si SeSN 2 C和Si TeSN 2 C骨架的新型中性五配位硅（IV）配合物（化合物1-12）合成，从PhSiCl开始3，PhSiBr 3，PHSI（NCO）3，MeSiCl 3或C 6 ˚F 5的SiCl3。化合物1-12含有（i）三齿双阴离子N， N， S螯合配体（衍生自2-{[（吡啶-2-基）甲基]氨基}苯硫醇），（ii）苯基，甲基或五氟苯基和（iii）单齿单阴离子配体（Cl，Br，NCO，NCS，N 3，OS（O）2 CF 3，OPh，SPh，SePh，TePh）。五元硅（IV）配合物1-12的特征在于元素分析，核磁共振波谱研究，包括固态，溶液和晶体结构分析。这些实验研究得到了计算研究的补充。

  DOI：

  10.1039/c1dt11306b
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到dichloro(methyl)(phenoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  合成和中性五配位硅的结构表征（IV）与三齿双阴离子络合物Ñ，Ñ，小号螯合配体†

  摘要：

  一系列具有Si ClSN 2 C，Si BrSN 2 C，Si SN 3 C，Si SON 2 C，Si S 2 N 2 C，Si SeSN 2 C和Si TeSN 2 C骨架的新型中性五配位硅（IV）配合物（化合物1-12）合成，从PhSiCl开始3，PhSiBr 3，PHSI（NCO）3，MeSiCl 3或C 6 ˚F 5的SiCl3。化合物1-12含有（i）三齿双阴离子N， N， S螯合配体（衍生自2-{[（吡啶-2-基）甲基]氨基}苯硫醇），（ii）苯基，甲基或五氟苯基和（iii）单齿单阴离子配体（Cl，Br，NCO，NCS，N 3，OS（O）2 CF 3，OPh，SPh，SePh，TePh）。五元硅（IV）配合物1-12的特征在于元素分析，核磁共振波谱研究，包括固态，溶液和晶体结构分析。这些实验研究得到了计算研究的补充。

  DOI：

  10.1039/c1dt11306b

文献信息

• Belyakova,Z.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, # 5, p. 1030 - 1035
  作者：Belyakova,Z.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of dimethylcyclosiloxanes containing silicon-attached functional groups
  作者：K. A. Andrianov、Lora M. Volkova

  DOI：10.1007/bf00908025

  日期：1962.2
• Einige neue Organyloxy-methyl-chlorsilane
  作者：Ulrich Wannagat、Peter Geymayer

  DOI：10.1007/bf00904701

  日期：——
• Kaverin, V. V.; Salimgareeva, I. M.; Kovaleva, N. V., Doklady Chemistry, 1981, vol. 259, p. 335 - 337
  作者：Kaverin, V. V.、Salimgareeva, I. M.、Kovaleva, N. V.、Kayumov, F. F.、Yur'ev, V. P.、Rafikov, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Shostakovskii,M.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2873 - 2875
  作者：Shostakovskii,M.F. et al.

  DOI：——

  日期：——