hexatolyloxyphosphazene | 27122-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexatolyloxyphosphazene
• 英文别名: Hexakis-(4-methylphenoxy)-cyclotriphosphazadien；Hexakis-(4-methylphenoxy)-cyclotriphosphonitril；2,2,4,4,6,6-Hexakis(4-methylphenoxy)-1,3,5,2lambda~5~,4lambda~5~,6lambda~5~-triazatriphosphinine；2,2,4,4,6,6-hexakis(4-methylphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 27122-73-2
• 化学式: C₄₂H₄₂N₃O₆P₃
• mdl: MFCD00183772
• 分子量: 777.733
• InChiKey: QELCMYKEJZINGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexatolyloxyphosphazene 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 1,1,3,3,5,5-hexakis(4-(bromomethyl)phenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  ALLCOCK, H. R.;NEENAN, T. X.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 potassium phosphate 、 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到hexatolyloxyphosphazene
  参考文献：
  名称：

  六取代环三磷腈的新合成

  摘要：

  摘要六芳氧基磷腈 [N3P3(O-C6H4-R)6]（R=H、CH3、OCH3、C(CH3)3、CHO、COCH3、COOR、C6H5、NO2、F 等）很容易获得，分离度约为 70%在无水磷酸钾存在下回流乙腈的产率。所有化合物均通过元素分析、1H-NMR、31P-NMR光谱表征。

  DOI：

  10.1081/scc-120002003

文献信息

• 環状アリールオキシホスファゼンの製造方法
  申请人：国立大学法人 岡山大学

  公开号：JP2019218288A

  公开（公告）日：2019-12-26

  【課題】温和な条件下で簡便な操作により環状アリールオキシホスファゼンを短時間、高収率で製造する方法の提供。【解決手段】ニトリル単独又は４０容量％以上１００容量％未満のニトリルを混合させた有機溶媒中で、ヘキサクロロシクロトリホスファゼンに、水酸化カリウム及び水酸化ナトリウムからなる群から選択される少なくとも一種の水酸化物のペレット状物の存在下でアリールアルコールを反応させることを特徴とする式（２）で表される環状アリールオキシホスファゼンの製造方法。［Ａｒは、置換/無置換のアリール基］【選択図】なし

  【问题】提供在温和条件下通过简便的操作以高收率短时间制备环状芳基氧代磷酸酰胺的方法。 【解决方案】在有机溶剂中混合纯腈或40%以上但不到100%的腈，并在至少一种氢氧化物的颗粒物存在下，将芳基醇与六氯环三磷酸酯反应，其中该氢氧化物的颗粒物来自于氢氧化钾和氢氧化钠的群，如公式（2）所示，制备环状芳基氧代磷酸酰胺。 [Ar是取代/未取代的芳基基团] 【选择图】无
• Small-molecule model phosphazenes with para-substituted phenoxy side groups: synthesis, crystal structures and comparisons with corresponding high polymers
  作者：Harry R. Allcock、Saman Al-Shali、Dennis C. Ngo、Karyn B. Visscher、Masood Parvez

  DOI：10.1039/dt9960003549

  日期：——

  A series of new cyclic phosphazenes and a linear short-chain phosphazene have been synthesized as models for the preparation of the corresponding phosphazene high polymers. Several of the high polymers were also prepared. The small molecule compounds were characterized by a combination of 31P NMR, mass spectrometry and elemental analysis. The crystal and molecular structures of N3P3(OC6H4R-4)6(R =

  合成了一系列新型环状磷腈和线性短链磷腈作为制备相应磷腈高聚物的模型。还制备了几种高聚物。通过31 P NMR，质谱和元素分析相结合来表征小分子化合物。N 3 P 3（OC 6 H 4 R-4）6（R = CH 3，OH，OPh或OCH 2 Ph），N 4 P 4（OC 6 H 4 OPh-4）8和OP（OC 6高4通过单晶X射线衍射技术研究了Bu t -4）2 NP（OC 6 H 4 Bu t -4）。高的聚合物，[NP（OC 6 H ^ 4 R-4）2 ] Ñ，（R = OPH，OCH 2 PH或卜吨），[NP（OC 6 H ^ 4器CPh 3 -4）1.5氯0.5 ] Ñ，和[NP（OCH 2 C 6 H 4 OCH 2 Ph-4）2 ] n还制备了它们，并通过多种技术（包括1 H和31 P NMR光谱，元素分析和差示扫描量热法）确认了它们的结构。
• Flame-retardant poly lactic acid-containing film or sheet, and method for manufacturing thereof
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US10138336B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  A film or sheet composed of a resin composition including a poly lactic acid (A), an acidic functional group-modified olefinic polymer (B) including an acidic functional group and having an acid value of 10 to 70 mg KOH/g and a weight average molecular weight of 10,000 to 80,000, a tetrafluoroethylene polymer (C), and an aromatic cyclic phosphazene-containing flame retardant (D) including a compound of Formula (I) and in (D) is included in an amount of 10 to 70 parts by weight based on 100 parts by weight of (A), and a method for manufacturing the film or sheet by melt film formation.

  一种由树脂组合物构成的薄膜或薄片，该树脂组合物包括聚乳酸（A）、酸性官能团改性的烯烃聚合物（B）（包括酸性官能团，其酸值为 10 至 70 毫克 KOH/克，重量平均分子量为 10,000 至 80,000、四氟乙烯聚合物 (C)，以及包括式 (I) 化合物的芳香族环状含磷嗪阻燃剂 (D)，(D) 的含量为 10 至 70 重量份（以 100 重量份的 (A) 为基准），以及通过熔融成膜法制造薄膜或薄片的方法。
• Flame retardancy of electrochromic devices
  申请人：Gentex Corporation

  公开号：US10459307B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  An electrochromic device includes one or more flame-retardant agents.

  电致变色装置包括一种或多种阻燃剂。
• Allcock, Harry R.; Dembek, Alexa A.; Bennett, Jordan L., Organometallics, 1991, vol. 10, # 6, p. 1865 - 1874
  作者：Allcock, Harry R.、Dembek, Alexa A.、Bennett, Jordan L.、Manners, Ian、Parvez, Masood

  DOI：——

  日期：——