1-(1-oxidopyridin-4-yl)methanamine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-oxidopyridin-4-yl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: 4-aminomethylpyridine-N-oxide dihydrochloride；4-aminomethylpyridine N-oxide dihydrochloride；4-aminomethylpyridine-1-oxide dihydrochloride；(1-Oxidopyridin-1-ium-4-yl)methanamine;hydrochloride
• 化学式: C₆H₈N₂O*2ClH
• 分子量: 197.064
• InChiKey: CFKSKKGMDCPEOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-oxidopyridin-4-yl)methanamine dihydrochloride 、 2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到4,4-dimethyl-2-{[(1-oxidopyridin-4-yl)methyl]amino}-6-oxo-N-phenylcyclohex-1-ene-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  [FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES

  摘要：

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2015193339A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基甲基吡啶 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1-oxidopyridin-4-yl)methanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  甲基吡啶和甲基吡啶N-氧化物修饰的苯并恶嗪和萘并恶嗪平台的合成

  摘要：

  简单的基于水的甲基吡啶和甲基吡啶N-氧化物合成可修饰3,4-dihydro-2 H-萘恶嗪和2,3-dihydro-1 H-萘恶嗪单体，以及热促进的3,4-dihydro-描述了取代的1，5-，2，6-和2，7-二羟基萘的2 H-苯并恶嗪单体和双恶嗪甲基吡啶衍生物。给出了两种衍生物的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.129

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DE LA CYCLINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2004022561A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Substituted alkylamine derivatives and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20030225106A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Selected amines are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的胺对预防治疗疾病有效，如血管生成介导的疾病。本发明包括新的化合物、类似物、前药和药用可接受的盐，药物组合物和预防治疗疾病和其他疾病或状况的方法，包括癌症等。本发明还涉及制造这类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• Pyrazolotriazines as kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20050187219A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]triazine compounds as inhibitors of kinases such as, for example, cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]三嗪类化合物，作为激酶抑制剂，例如细胞周期依赖性激酶，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及利用这些化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或改善与这些激酶相关的一种或多种疾病的方法。
• Syntheses of methylpyridine and methylpyridine N-oxide decorated benzoxazine and naphthoxazine platforms
  作者：Lorraine M. Deck、Robert T. Paine、Elizabeth R. Bright、Sabrina Ouizem、Diane A. Dickie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.129

  日期：2014.4

  aqueous-based syntheses of methylpyridine and methylpyridine N-oxide decorated 3,4-dihydro-2H-naphthoxazine and 2,3-dihydro-1H-naphthoxazine monomers, as well as thermally promoted syntheses of 3,4-dihydro-2H-benzoxazine monomers and bisoxazine methylpyridine derivatives of substituted 1,5-, 2,6-, and 2,7-dihydroxynaphthalenes are described. The crystal structures of two derivatives are presented.

  简单的基于水的甲基吡啶和甲基吡啶N-氧化物合成可修饰3,4-dihydro-2 H-萘恶嗪和2,3-dihydro-1 H-萘恶嗪单体，以及热促进的3,4-dihydro-描述了取代的1，5-，2，6-和2，7-二羟基萘的2 H-苯并恶嗪单体和双恶嗪甲基吡啶衍生物。给出了两种衍生物的晶体结构。
• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015193339A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。