3,4-diaminothiophene dihydrochloride | 90069-81-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3,4-diaminothiophene dihydrochloride
• 英文别名: thiophene-3,4-diamine dihydrochloride；Hydron;thiophene-3,4-diamine;chloride；hydron;thiophene-3,4-diamine;chloride
• CAS: 90069-81-1
• 化学式: C₄H₆N₂S*2ClH
• 分子量: 187.093
• InChiKey: JLQKEXTYAOKZTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >150°C
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S60,S61,S9
• 危险类别码：
  R20/21/22,R39
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 1090 3/PG 2
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H301,H317,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 储存条件：
  0-6°C冷藏保存

SDS

1.1 产品标识符
: 3,4-Diaminothiophene dihydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,4-Thiophenediamine dihydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,4-Thiophenediamine dihydrochloride
别名
: C4H6N2S · 2HCl
分子式
: 187.09 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 240 - 245 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3,4-Diaminothiophene dihydrochloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3,4-Diaminothiophene dihydrochloride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3,4-Diaminothiophene dihydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diaminothiophene dihydrochloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到3,4-二氨基噻吩二氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  发现靶向多种蛋白激酶的新型4-芳基-噻吩并[1,4]二氮杂-2-酮衍生物作为抗癌剂。

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-噻吩并[1,4]二氮杂-2--2-酮，并评估了它们对A375P黑色素瘤和U937造血细胞系的抗增殖活性。几种化合物对两种细胞系均表现出非常强的抗增殖活性，其活性优于参考标准索拉非尼。制备了具有各种疏水性部分的酰胺（8a-8i，9a-9m）和尿素（10a-10d，11a-11d）。最有效的抑制剂10d之一，1-（4-（（4-乙基哌嗪-1-基）甲基）-3-（三氟甲基）苯基）-3-（4-（2-氧代-2,3-二氢-发现1H-噻吩并[3,4-b] [1,4]二氮杂pin-4-基）苯基）脲是包括FMS激酶在内的多种蛋白激酶的强效抑制剂（IC50 = 3.73 nM），是一种有前途的候选药物用于癌症治疗的进一步发展。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.009
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基噻吩 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3,4-diaminothiophene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Annelated NADH Model Precursors

  摘要：

  本文描述了一种获得δ-氰基融合吡啶衍生物（NADH 模型的前体）的便捷途径。该方法涉及 3,3-二甲氧基-2-甲酰基丙腈钠盐 (1) 与电子捐赠杂环的氨基衍生物的反应，从而通过简单的一锅合成获得所需的产物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28195

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2005030704A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE THIENOIMIDAZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT<br/>[EN] SUBSTITUTED THIENOIMIDAZOLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT OR DIAGNOSTIC AND MEDICAMENTS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] THIENOIMIDAZOLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION, UTILISATION COMME MEDICAMENT OU PRODUIT DE DIAGNOSTIC ET MEDICAMENT CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005026173A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Die Erfindung betrifft substituierte Thienoimidazole der Formel (I) oder (II) worin R1 bis R4 die in den Ansprüchen wiedergegebenen Bedeutungen haben. Medikamente, die Verbindungen dieses Typs enthalten, sind nützlich bei der Prävention oder Behandlung diverser Erkrankungen. So lassen sich die Verbindungen unter anderem verwenden zur Behandlung von Atemstörungen und des Schnarchens sowie zur Verbesserung des Atemantriebes, zur Behandlung von akuten und chronischen Erkrankungen der Niere und des Darms, durch ischämische und/oder Reperfusionsereignisse sowie durch proliferative oder durch fibrotische Ereignisse ausgelösten Erkrankungen, zur Behandlung oder Prophylaxe von Erkrankungen des zentralen Nervensystems, des Fettstoffwechsels und des Diabetes, der Blutgerinnung und des Befalls durch Parasiten.

  该发明涉及式(I)或(II)的取代噻唑咪唑化合物，其中R1至R4具有权利要求中所述的含义。含有这种类型化合物的药物在预防或治疗各种疾病方面是有用的。因此，这些化合物可用于治疗呼吸障碍和打鼾，改善呼吸驱动力，治疗急性和慢性肾脏和肠道疾病，通过缺血和/或再灌注事件引起的增殖性或纤维化事件，治疗或预防中枢神经系统疾病、脂质代谢和糖尿病、血液凝结和寄生虫感染。
• Iron(II) complexes containing thiophene-substituted “bispicen” ligands — Spin-crossover, ligand rearrangements, and ferromagnetic interactions
  作者：Haojin Cheng、Brandon Djukic、Hilary A. Jenkins、Serge I. Gorelsky、Martin T. Lemaire

  DOI：10.1139/v10-086

  日期：2010.9

  The synthesis and characterization of three new tetradentate “bispicen-type” ligands containing a substituted thiophene heterocycle are described [2,5-thienyl substituents = H (7), Ph (8), or 2-thienyl (9)]. Iron(II) bis(thiocyanate) coordination complexes containing 7–9 were prepared, and the electronic and variable-temperature magnetic properties of complexes containing 7 (10) and 9 (12) are described. Complex 10 features a gradual and incomplete spin crossover in the solid state, and 12 remains high-spin over the entire temperature range. Complex 11 is extremely unstable and rearranges to another iron(II) complex (13), which was structurally characterized. The temperature-dependent magnetic properties of 13 are described as a one-dimensional ferromagnetic chain, with interchain antiferromagnetic interactions and (or) zero-field splitting dominant at low temperatures. The magnetic analysis is corroborated by the molecular packing and density functional theory calculations, which suggest intermolecular interactions between coordinated thiocyanate ligands bearing a significant spin density.

  介绍了含有取代噻吩杂环的三种新的四价 "双噻吩型 "配体[2,5-噻吩基取代基 = H (7)、Ph (8) 或 2-噻吩基 (9)]的合成和特性。制备了含有 7-9 的双硫氰酸铁（II）配位配合物，并描述了含有 7（10）和 9（12）的配合物的电子和变温磁性。络合物 10 在固态下具有渐进和不完全的自旋交叉，而络合物 12 在整个温度范围内都保持高自旋。络合物 11 极不稳定，会重新排列成另一种铁（II）络合物（13），并对其进行了结构表征。13 的磁性随温度变化，被描述为一维铁磁链，链间反铁磁相互作用和（或）零场分裂在低温下占主导地位。分子堆积和密度泛函理论计算证实了这一磁性分析。
• Photocontrolled Synthesis of n‐Type Conjugated Polymers
  作者：Eliot F. Woods、Alexandra J. Berl、Julia A. Kalow

  DOI：10.1002/anie.201915819

  日期：2020.4.6

  synthesize π-conjugated polymers (CPs) are dominated by thermally driven, transition-metal-mediated reactions. Herein we show that electron-deficient Grignard monomers readily polymerize under visible-light irradiation at room temperature in the absence of a catalyst. The product distribution can be tuned by the wavelength of irradiation based on the absorption of the polymer. Conversion studies are

  目前合成π-共轭聚合物（CP）的方法主要由热驱动的过渡金属介导的反应控制。在本文中，我们表明缺乏电子的格氏单体在室温下在不存在催化剂的情况下在可见光辐射下容易聚合。可以基于聚合物的吸收通过照射的波长来调节产物分布。转化研究与不受控制的链增长过程一致；相应地，扩链产生全共轭的n型嵌段共聚物。初步结果表明，可以将聚合反应扩展为供体-受体交替共聚物。我们预计，该方法可以用作访问n型CP的新体系结构的平台，而无需过渡金属催化。
• π-electron conjugated compound, manufacturing method therefor, and π-electron conjugated polymer obtained using same
  申请人：Kondou Yoshirou

  公开号：US08519150B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  Provided are a π-electron conjugated polymer having a constitutional unit represented by general formula (2) that is suitable as an electrochromic material that changes from a desired colored state to a decolored state, a new compound that is a raw material of the polymer, and a method for producing the polymer: wherein each X independently represents one selected from the group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom, —NH—, and —NR1— (wherein R1 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms); each Y independently represents an oxygen atom or a sulfur atom; each Z independently represents one selected from the group consisting of a hydrogen atom and optionally substituted organic groups having 1 to 20 carbon atoms, and W is one selected from the group consisting of an ethynylene group, an optionally substituted ethenylene group, optionally substituted arylene groups, and optionally substituted divalent heteroaromatic ring groups; and n is an integer of 2 or greater.

  提供了一种π-电子共轭聚合物，其具有适用于作为电致变色材料的结构单元，该结构单元由一般式（2）表示，从预期的有色状态变为无色状态，一种作为该聚合物原料的新化合物，以及一种制备该聚合物的方法：其中每个X独立地表示从氧原子、硫原子、—NH—和—NR1—（其中R1是具有1到20个碳原子的可选择取代的烷基基团或具有6到20个碳原子的可选择取代的芳基基团）中选择的一个；每个Y独立地表示氧原子或硫原子；每个Z独立地表示选择自氢原子和具有1到20个碳原子的可选择取代的有机基团的一种；W是选择自乙炔基团、可选择取代的乙烯基团、可选择取代的芳基基团和可选择取代的二价杂环芳基团的一种；n是大于或等于2的整数。