6-ethyl-3-(4-hydroxymethyl-1-piperidinyl)pyridazine | 152665-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-ethyl-3-(4-hydroxymethyl-1-piperidinyl)pyridazine
• 英文别名: [1-(6-ethylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]methanol
• CAS: 152665-27-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O
• 分子量: 221.302
• InChiKey: YKUOMFHOHPYKDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-乙基哒嗪 、 哌啶-4-甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-甲基吡咯烷 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 氮气 、 ice 、 甲烷 、 6-ethyl-3-(4-hydroxymethyl-1-piperidinyl)pyridazine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding 6-ethyl-3-(4-hydroxymethyl-1-piperidinyl)pyridazine (Formula IV: R1 =C2H5 ; Y=CH2 )的产率得到6-ethyl-3-(4-hydroxymethyl-1-piperidinyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolyl-(phenoxy and phenoxyalkyl)-piperidinylpyridazines as

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中：Y为键或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.1为氢或C.sub.1-C.sub.3低级烷基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.3低级烷基或卤素；R.sub.4为氢或C.sub.1-C.sub.3低级烷基；或其药学上可接受的酸加成盐可用作抗病毒剂，特别是对抗小肠病毒。

  公开号：

  US05242924A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-6-乙基哒嗪 、 哌啶-4-甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-甲基吡咯烷 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 氮气 、 ice 、 甲烷 、 6-ethyl-3-(4-hydroxymethyl-1-piperidinyl)pyridazine 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding 6-ethyl-3-(4-hydroxymethyl-1-piperidinyl)pyridazine (Formula IV: R1 =C2H5 ; Y=CH2 )的产率得到6-ethyl-3-(4-hydroxymethyl-1-piperidinyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Tetrazolyl-(phenoxy and phenoxyalkyl)-piperidinylpyridazines as

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，其中：Y为键或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.1为氢或C.sub.1-C.sub.3低级烷基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.3低级烷基或卤素；R.sub.4为氢或C.sub.1-C.sub.3低级烷基；或其药学上可接受的酸加成盐可用作抗病毒剂，特别是对抗小肠病毒。

  公开号：

  US05242924A1

文献信息

• Tetrazolyl-(phenoxy and phenoxyalkyl) piperidininylpyridazines as antiviral agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0577217A1

  公开（公告）日：1994-01-05

  Compounds of the formula wherein:    Y is a bond, or C₁-C₆ alkylene;    R₁ is hydrogen or C₁-C₃ lower-alkyl;    R₂ and R₃ are each independently hydrogen, C₁-C₃ lower-alkyl or halogen;    R₄ is hydrogen or C₁-C₃ lower-alkyl; or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and compositions thereof, are useful as antiviral agents, particularly against picornaviruses.

  式中的化合物 其中 Y 是键，或 C₁-C₆ 亚烷基； R₁ 是氢或 C₁-C₃ 低烷基； R₂ 和 R₃ 各自独立地为氢、C₁-C₃ 低烷基或卤素； R₄ 是氢或 C₁-C₃ 低级烷基； 或其药学上可接受的酸加成盐及其组合物、 可用作抗病毒剂，尤其是抗皮卡病毒剂。
• US5242924A
  申请人：——

  公开号：US5242924A

  公开（公告）日：1993-09-07
• [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011147951A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Therapeutic compounds are disclosed having the general formula (I) that are useful for the treatment of metabolic disorders, including type II diabetes. The compounds have activity as agonists of GPR119. Compounds having the stereochemistry of formula (la) may also demonstrate DPP-IV inhibitory activity.
• Tetrazolyl-(phenoxy and phenoxyalkyl)-piperidinylpyridazines as
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05242924A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: Y is a bond, or C.sub.1 -C.sub.6 alkylene; R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 lower-alkyl; R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.3 lower-alkyl or halogen; R.sub.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.3 lower-alkyl; or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as antiviral agents, particularly against picornaviruses.

  式子为##STR1##的化合物，其中：Y为键或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.1为氢或C.sub.1-C.sub.3低级烷基；R.sub.2和R.sub.3各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.3低级烷基或卤素；R.sub.4为氢或C.sub.1-C.sub.3低级烷基；或其药学上可接受的酸加成盐可用作抗病毒剂，特别是对抗小肠病毒。