N,N-dibutylmethaniminium chloride | 80179-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,N-dibutylmethaniminium chloride
• 英文别名: dibutyl-methylen-ammonium; chloride；Dibutyl-methylen-ammonium; Chlorid；Dibutyl(methylidene)azanium;chloride
• CAS: 80179-56-2
• 化学式: C₉H₂₀N*Cl
• 分子量: 177.717
• InChiKey: HCQUYAALANWJKP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutylmethaniminium chloride 在 水 、 重水 作用下， 生成 N-butyl-N-(hydroxymethyl)butan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  由席夫碱盐合成N -[（二烷基氨基）甲基]丙烯酰胺和N -[（二烷基氨基）甲基]甲基丙烯酰胺：灵巧聚合物的有用组成部分

  摘要：

  传统的热曼尼希反应不适用于制备可聚合的N-亚甲基氨基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。本文中，通过将丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺添加到原位生成的或新鲜分离的亚甲基席夫碱（亚胺）盐上，我们提供了这些单体前体对刺激响应性聚合物的简便的多克高收率合成。描述了水合亚胺盐，1-（羟甲基）偶氮坎-1-鎓氯化物和单体·HCl盐（N -[（（偶氮烷-1-基）甲基]丙-2-烯酰胺盐酸盐）的X射线晶体结构。。

  DOI：

  10.1039/c8ob00811f
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-四正丁基亚甲基二胺 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-dibutylmethaniminium chloride
  参考文献：
  名称：

  由席夫碱盐合成N -[（二烷基氨基）甲基]丙烯酰胺和N -[（二烷基氨基）甲基]甲基丙烯酰胺：灵巧聚合物的有用组成部分

  摘要：

  传统的热曼尼希反应不适用于制备可聚合的N-亚甲基氨基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。本文中，通过将丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺添加到原位生成的或新鲜分离的亚甲基席夫碱（亚胺）盐上，我们提供了这些单体前体对刺激响应性聚合物的简便的多克高收率合成。描述了水合亚胺盐，1-（羟甲基）偶氮坎-1-鎓氯化物和单体·HCl盐（N -[（（偶氮烷-1-基）甲基]丙-2-烯酰胺盐酸盐）的X射线晶体结构。。

  DOI：

  10.1039/c8ob00811f

文献信息

• Gol'din, G. S.; Fedorov, S. G.; Baturina, L. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1439 - 1442
  作者：Gol'din, G. S.、Fedorov, S. G.、Baturina, L. S.、Ermakova, N. I.、Bochkarev, V. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Boehme, Horst; Raude, Edgar, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3421 - 3429
  作者：Boehme, Horst、Raude, Edgar

  DOI：——

  日期：——
• BOHME, H.;RAUDE, E., CHEM. BER., 1981, 114, N 10, 3421-3429
  作者：BOHME, H.、RAUDE, E.

  DOI：——

  日期：——
• US4394312A
  申请人：——

  公开号：US4394312A

  公开（公告）日：1983-07-19