exo-3-(bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)oxazolidine-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: exo-3-(bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)oxazolidine-2-one
• 英文别名: 3-[bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]oxazolidin-2-one；3-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbonyl)oxazolidin-2-one；3-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylcarbonyl)-2-oxazolidinone；3-(bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: STDSCZJTXUQDHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 3-丙烯酰基-2-唑烷酮 在 4,4'-dihydroxy-2,2'-bipyridine-based dendritic Cu complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到exo-3-(bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl)oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型树枝状2,2'-联吡啶配体的合成及其在路易斯酸催化的Diels-Alder和三组分缩合反应中的应用

  摘要：

  通过将4,4'-二羟基-2,2'-联吡啶与聚（芳基醚）树枝状分子偶联，合成了一系列具有2,2'-联吡啶核的树枝状配体。相应的树枝状Cu（OTf）2催化剂用于Diels-Alder和三组分缩合反应。树枝状的Cu（OTf）2催化的Diels-Alder反应进展顺利，这些树枝状的催化剂可以循环使用而不会因再沉淀而失活。三组分缩合反应（例如曼尼希型反应）不仅在二氯甲烷中进行，而且还在水中进行。此外，在Diels-Alder反应和水介质三组分缩合反应中均观察到对化学收率的积极树突作用。

  DOI：

  10.1021/jo070767a

文献信息

• Bisoxazoline and Bioxazoline Chiral Ligands Bearing 4-Diphenylmethyl Shielding Substituents. Diels-Alder Reaction of Cyclopentadiene with 3-Acryloyl-2-oxazolidinone Catalyzed by the Aqua Nickel(II) Complex
  作者：Shuji Kanemasa、Kenji Adachi、Hidetoshi Yamamoto、Eiji Wada

  DOI：10.1246/bcsj.73.681

  日期：2000.3

  4′-bis(diphenylmethyl)-2,2′-bioxazoline and 2,2′-isopropylidenebis(4-diphenylmethyloxazoline), and further to complexes with copper(II) trifluoromethanesulfonate and nickel(II) perchlorate hexahydrate. The nickel(II) aqua complex derived from the bisoxazoline effectively catalyzes the Diels-Alder reactions of cyclopentadiene with 3-acryloyl-2-oxazolidinone in high endo-selectivities and moderate enantioselectivities

  Enantiopure 2-amino-3,3-diphenyl-1-propanol 已通过hidantoin 路线从二苯乙醛开始合成，然后通过手性 HPLC 进行后续的官能团转化和光学拆分。这种氨基醇可以转化为两个新的手性配体：4,4'-双（二苯基甲基）-2,2'-生物恶唑啉和 2,2'-异亚丙基双（4-二苯基甲基恶唑啉），并进一步与铜（II）复合三氟甲磺酸盐和高氯酸镍 (II) 六水合物。衍生自双恶唑啉的镍 (II) 水络合物通过方形平面过渡结构有效催化环戊二烯与 3-丙烯酰基-2-恶唑烷酮的狄尔斯-阿尔德反应，具有高内向选择性和中等对映选择性。
• New Chiral Hydroxyoxazolines Based on Ketopinic Acid and Their Use in the Asymmetric Diels-Alder Reaction
  作者：José Pedro、Santiago Barroso、Gonzalo Blay、Luz Cardona

  DOI：10.1055/s-2007-991052

  日期：——

  Several chiral hydroxyoxazolines have been prepared starting from (1S)-(+)-ketopinic acid and enantiopure β-amino ­alcohols by short synthetic routes. They have been employed in the catalytic asymmetric Diels-Alder reaction, resulting in ee values of up to 90%.

  从(1S)-(+)-酮可平酸和纯对映体的β-氨基醇出发，通过简短的合成途径制备了几种手性羟基嗯唑啉。这些化合物已用于催化不对称Diels-Alder反应，产物的对映体过量值高达90%。
• Using chiral ionic liquid additives to enhance asymmetric induction in a Diels–Alder reaction
  作者：P. Goodrich、H. Q. Nimal Gunaratne、L. Hall、Y. Wang、L. Jin、M. J. Muldoon、A. P. C. Ribeiro、A. J. L. Pombeiro、V. I. Pârvulescu、P. Davey、C. Hardacre

  DOI：10.1039/c6dt04572c

  日期：——

  ligand has been complexed using Cu(II) and Zn(II) trifluoromethanesulfonate and a range of chiral ionic liquid (CIL) additives based on natural products were used as a co-catalyst for a Diels–Alder reaction. The catalytic performance of these systems was compared for the asymmetric Diels–Alder reaction between N-acryloyloxazolidinone and cyclopentadiene with and without the presence of a CIL additive

  使用三氟甲烷磺酸铜（II）和锌（II）络合了双恶唑啉配体，并且将一系列基于天然产物的手性离子液体（CIL）添加剂用作Diels-Alder反应的助催化剂。比较了在有或没有CIL添加剂的情况下，N-丙烯酰基恶唑烷酮与环戊二烯之间的不对称Diels-Alder反应，比较了这些系统的催化性能。在没有CIL的情况下，两种催化剂在常规溶剂和离子液体中均导致低对映选择性。然而，尽管对于铜基催化剂仅观察到了CIL的微小影响，但对于锌基催化剂而言，内吸力的显着提高 添加CIL时，对映选择性高达50％。
• Reusable Catalysts for the Asymmetric Diels–Alder Reaction
  作者：Guillaume Chollet、Marie-George Guillerez、Emmanuelle Schulz

  DOI：10.1002/chem.200601081

  日期：2007.1.12

  A new method for recycling chiral bis(oxazoline)-copper complexes is described based on the formation of charge-transfer complexes, their subsequent precipitation, and reuse after addition of new substrates. The conditions to perform this procedure were optimized in the presence of three bis(oxazoline)-based ligands. When associated with copper salts, these ligands efficiently catalyzed the Diels-Alder

  基于电荷转移配合物的形成，其随后的沉淀以及添加新底物后的再利用，描述了一种回收手性双（恶唑啉）-铜配合物的新方法。在存在三个基于双（恶唑啉）的配体的情况下优化了执行此过程的条件。当与铜盐结合时，这些配体有效地催化了环戊二烯与α，β-不饱和酰基恶唑烷酮之间的Diels-Alder反应。这些催化剂成功地回收了十次，同时保持了它们的高活性和对映选择性。
• Recyclable Copper Catalysts Based on Imidazolium-Tagged Bis(oxazolines): A Marked Enhancement in Rate and Enantioselectivity for Diels–Alder Reactions in Ionic Liquid
  作者：Simon Doherty、Peter Goodrich、Christopher Hardacre、Julian G. Knight、Mimi T. Nguyen、Vasile I. Pârvulescu、Cristina Paun

  DOI：10.1002/adsc.200600531

  日期：2007.4.2

  Imidazolium-tagged bis(oxazolines) have been prepared and used as chiral ligands in the copper(II)-catalysed Diels–Alder reaction of N-acryloyl- and N-crotonoyloxazolidinones with cyclopentadiene and 1,3-cyclohexadiene in the ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide, [emim][NTf2]. A significant and substantial enhancement in the rate and enantioselectivity was achieved

  制备了咪唑鎓标记的双（恶唑啉），并用作离子液体中铜（II）催化的N-丙烯酰基-和N-巴豆酰基恶唑烷二酮与环戊二烯和1,3-环己二烯的铜（II）催化Diels-Alder反应中的手性配体。乙基-3-甲基咪唑鎓双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺，[emim] [NTf 2 ]。与二氯甲烷相比，[emim] [NTf 2 ]的反应速率和对映选择性显着提高。例如，在[emim] [NTf 2 ]中2分钟内，N-丙烯酰基恶唑烷酮与环戊二烯之间的反应获得了高达95％的完全转化率和对映选择性。]，而在二氯甲烷中的相应反应则需要60分钟才能完全完成，ee仅为16％。在离子液体中获得的提高的速率使得催化剂负载量低至0.5 mol％，可以在2分钟内完全转化，同时保持相同水平的对映选择性。咪唑鎓标记的催化剂可以循环使用十次而没有任何活性或对映选择性的损失，并且在循环过程中对离子液相的亲和性比类似的不带电荷的配体高得多。