ethyl 3-chloro-5-methylisoxazole-4-carboxylate | 16880-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: ethyl 3-chloro-5-methylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: 3-chloro-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester；3-Chlor-5-methyl-isoxazol-4-carbonsaeure-ethylester；ethyl 3-chloro-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 16880-28-7
• 化学式: C₇H₈ClNO₃
• 分子量: 189.598
• InChiKey: OKYXLSIDYNXIQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-chloro-5-methylisoxazole-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲氧基-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  泛素及相关化合物的合成

  摘要：

  毒蝇伞活性成分之一，5-氨基甲基-3-羟基异恶唑（I）是由3-溴-5-甲基异恶唑通过3-甲氧基异恶唑-5-乙酸（XIII）和3-甲氧基异恶唑-5-羧酸（XXa）合成的。通过用乙硼烷还原酰胺。通过第一种方法类似地由3-羟基-4,5-二甲基异恶唑和4-乙基-3-羟基-5-甲基异恶唑制备了（I）在4-位具有甲基和乙基取代基的类似物。（I）具有5个较长碱性侧链的同系物是通过3-甲氧基异恶唑-5-丙酸（XXIIb）的Curtius反应，以及通过乙硼烷还原3-甲氧基异恶唑-5-乙酸的酰胺而制得的（I）同源物XIII）和3-甲氧基-4-甲基异恶唑-5-乙酸（XXIb）。

  DOI：

  10.1039/j39680000172
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-isoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 3-chloro-5-methylisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of 3-Chloroisoxazoles.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.38b-0815

文献信息

• SCHLEWER, G.;KROGSGAARD-LARSEN, P., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 10, 815-819
  作者：SCHLEWER, G.、KROGSGAARD-LARSEN, P.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of pantherine and related compounds
  作者：K. Bowden、G. Crank、W. J. Ross

  DOI：10.1039/j39680000172

  日期：——

  One of the active principles of Amanita muscaria, 5-aminomethyl-3-hydroxyisoxazole (I) has been synthesised from 3-bromo-5-methylisoxazole by way of 3-methoxyisoxazole-5-acetic acid (XIII), and from 3-methoxyisoxazole-5-carboxylic acid (XXa) by reduction of its amide with diborane. Analogues of (I) with methyl and ethyl substituents in the 4-position have been prepared similarly from 3-hydroxy-4,5-dimethylisoxazole

  毒蝇伞活性成分之一，5-氨基甲基-3-羟基异恶唑（I）是由3-溴-5-甲基异恶唑通过3-甲氧基异恶唑-5-乙酸（XIII）和3-甲氧基异恶唑-5-羧酸（XXa）合成的。通过用乙硼烷还原酰胺。通过第一种方法类似地由3-羟基-4,5-二甲基异恶唑和4-乙基-3-羟基-5-甲基异恶唑制备了（I）在4-位具有甲基和乙基取代基的类似物。（I）具有5个较长碱性侧链的同系物是通过3-甲氧基异恶唑-5-丙酸（XXIIb）的Curtius反应，以及通过乙硼烷还原3-甲氧基异恶唑-5-乙酸的酰胺而制得的（I）同源物XIII）和3-甲氧基-4-甲基异恶唑-5-乙酸（XXIb）。
• New Synthesis of 3-Chloroisoxazoles.
  作者：Gilbert Schlewer、Povl Krogsgaard-Larsen、Synnøve Liaaen-Jensen、Anders Måhlén、Lars Mörch

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.38b-0815

  日期：——