6-(hexylthio)hexan-1-ol | 1004556-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(hexylthio)hexan-1-ol
• 英文别名: 6-Hexylsulfanylhexan-1-ol
• CAS: 1004556-20-0
• 化学式: C₁₂H₂₆OS
• 分子量: 218.404
• InChiKey: MARQFWWSVNVVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 1-己硫醇 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以89%的产率得到6-(hexylthio)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  评估环戊基甲基醚（CPME）作为自由基反应的溶剂

  摘要：

  我们已经探索了环戊基甲基醚（CPME）作为自由基反应溶剂的潜力。在CPME中成功进行了氢化锡氢化，氢化硅烷化，氢化硫氢化和三丁基氢化锡介导的还原反应。GC-MS分析表明，CPME在热自由基条件下降解为戊酸甲酯，环戊酮，2-环戊烯-1-醇和环戊醇，尽管仅有少量。我们还通过CPME实现了含自由基的一锅反应，以证明其适用于多步反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.030

文献信息

• Radical chain reactions using THP as a solvent
  作者：Hiroshi Yasuda、Yoshitaka Uenoyama、Osamu Nobuta、Shoji Kobayashi、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.039

  日期：2008.1

  autooxidation, compared with THF. Tributyltin hydride mediated radical cyclization, when conducted in THF as a solvent, suffers from competition of hydrogen abstraction from the solvent, whereas the use of THP resulted in the course to negligible degree. Tributyltin hydride, TTMSS, and hexanethiol mediated radical reactions were carried out successfully using THP as a solvent.

  与THF相比，已发现THP（四氢吡喃）对自氧化具有极好的稳定性。当在THF中作为溶剂进行氢化三丁基锡介导的自由基环化时，会遭受从溶剂中夺取氢的竞争，而使用THP导致该过程的程度可忽略不计。使用THP作为溶剂，成功进行了氢化三丁基锡，TTMSS和己硫醇介导的自由基反应。
• Pyrimidine nucleoside derivatives having anti-tumor activity, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0536936A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  Compounds of formula (I): [in which: R¹, R² and R³ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkanoyl group or an alkenylcarbonyl group, provided that at least one of R¹, R² and R³ represents an unsubstituted alkanoyl group having from 5 to 24 carbon atoms, said substituted alkanoyl group or said alkenylcarbonyl group; and one of R⁴ and R⁵ represents a hydrogen atom and the other represents a cyano group]; have valuable anti-tumour activity.

  式子（I）的化合物：[其中：R¹、R²和R³相同或不同，每个代表氢原子、可选取代的脂肪酰基团或烯基羰基团，前提是至少有一个R¹、R²和R³代表有5到24个碳原子的未取代脂肪酰基团，或者是所述取代的脂肪酰基团或所述烯基羰基团；R⁴和R⁵中的一个代表氢原子，另一个代表氰基]，具有有价值的抗肿瘤活性。
• US5691319A
  申请人：——

  公开号：US5691319A

  公开（公告）日：1997-11-25
• Evaluation of cyclopentyl methyl ether (CPME) as a solvent for radical reactions
  作者：Shoji Kobayashi、Hiroyuki Kuroda、Yuta Ohtsuka、Takashi Kashihara、Araki Masuyama、Kiyoshi Watanabe

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.030

  日期：2013.3

  explored the potential of cyclopentyl methyl ether (CPME) as a solvent for radical reactions. Hydrostannation, hydrosilylation, hydrothiolation, and tributyltin hydride mediated reductions were successfully carried out in CPME. GC–MS analysis indicated that CPME degraded into methyl pentanoate, cyclopentanone, 2-cyclopenten-1-ol, and cyclopentanol under thermal radical conditions, albeit only slightly.

  我们已经探索了环戊基甲基醚（CPME）作为自由基反应溶剂的潜力。在CPME中成功进行了氢化锡氢化，氢化硅烷化，氢化硫氢化和三丁基氢化锡介导的还原反应。GC-MS分析表明，CPME在热自由基条件下降解为戊酸甲酯，环戊酮，2-环戊烯-1-醇和环戊醇，尽管仅有少量。我们还通过CPME实现了含自由基的一锅反应，以证明其适用于多步反应。