N-(4-methylthiophenyl)-N'-(1-methylethyl)sulfamide | 271780-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylthiophenyl)-N'-(1-methylethyl)sulfamide
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-N-(propan-2-ylsulfamoyl)aniline
• CAS: 271780-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 260.381
• InChiKey: WJYGKEKMPWYCBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylthiophenyl)-N'-(1-methylethyl)sulfamide 在 甲烷磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-Chloroethyl)-3,4-dihydro-3-(1-methylethyl)-6-methylthio-1H-2,1,3-benzothiadiazine-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Piperidyindoles as serotonin receptor ligands

  摘要：

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。

  公开号：

  US20030225068A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基茴香硫醚 、 (1-甲基乙基)磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-methylthiophenyl)-N'-(1-methylethyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidyindoles as serotonin receptor ligands

  摘要：

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。

  公开号：

  US20030225068A1

文献信息

• Mild and Safer Preparative Method for Nonsymmetrical Sulfamides via <i>N</i>-Sulfamoyloxazolidinone Derivatives:  Electronic Effects Affect the Transsulfamoylation Reactivity
  作者：A. Borghese、L. Antoine、J. P. Van Hoeck、Mockel、A. Merschaert

  DOI：10.1021/op0600106

  日期：2006.7.1

  phosphorus oxychloride, or phosphorus pentachloride. We report here a safer and more convenient synthetic methodology for large-scale preparation of sulfamides using the N-substituted oxazolidin-2-one derivatives 5 as synthetic equivalent of the corrosive and hazardous N-sulfamoyl chloride. The scope of the use of N-sulfamoyloxazolidinones to prepare nonsymmetrical sulfamides is explored.

  磺酰胺（R 1 R 2 N-SO 2 -NR 3 R 4）通常是使用强亲电试剂和有害试剂（例如N-氨磺酰氯，磺酰氯，三氯氧化磷或五氯化磷）制备的。我们在此报告了一种更安全，更方便的合成方法，该方法可使用N-取代的恶唑烷-2-酮衍生物5作为腐蚀性和有害的N-氨磺酰氯的合成等效物，大规模制备磺酰胺。探索了使用N-氨磺酰基恶唑烷酮制备非对称磺酰胺的范围。
• INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SEROTONIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP1131321B1

  公开（公告）日：2003-09-10
• PIPERIDYINDOLES AS SEROTONIN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1286992A1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6329366B1
  申请人：——

  公开号：US6329366B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• US6844338B2
  申请人：——

  公开号：US6844338B2

  公开（公告）日：2005-01-18