3-[(1S,2S,3R,4R)-3-chlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 165275-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-[(1S,2S,3R,4R)-3-chlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 165275-75-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: RYLAHFVBVWAQER-BZNPZCIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1S,2S,3R,4R)-3-chlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 4.0h， 生成 双环[2.2.1]庚-2,5-二烯-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  手性双（恶唑啉）铜（II）配合物作为路易斯酸催化剂用于对映选择性 Diels-Alder 反应

  摘要：

  双（恶唑啉）铜（II）配合物是涉及双齿亲二烯体的 Diels-Alder 反应中的高度对映选择性催化剂。具有不同抗衡离子的阳离子 [Cu((S,S)-t-Bu-box)]X2 配合物已被用作催化剂，揭示了抗衡离子对催化剂的速率和立体选择性的深远影响。提出了方形平面催化剂 - 底物复合物来解释观察到的高非对映选择性和对映选择性。已获得支持该模型的三个双（恶唑啉）-Cu（II）X 射线结构。使用手性亲二烯体进行的双立体分化实验提供的结果与所提出的方形平面过渡态组合完全一致。除了基于酰亚胺的底物，α、β-不饱和噻唑烷-2-硫酮作为一类具有增强反应性的新型亲二烯体被引入。进行动力学实验以量化产物抑制在反应过程中所起的作用。率和均衡...

  DOI：

  10.1021/ja991190k
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 1-(3-chloroacryloyl)-2-oxazolidinone 在 copper(II) hexafluoroantimonate 、 2-bis(4S,4'S-tert-butyl-1,3-oxazolidine)propane 作用下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到3-[(1S,2S,3R,4R)-3-chlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性双（恶唑啉）铜（II）配合物作为路易斯酸催化剂用于对映选择性 Diels-Alder 反应

  摘要：

  双（恶唑啉）铜（II）配合物是涉及双齿亲二烯体的 Diels-Alder 反应中的高度对映选择性催化剂。具有不同抗衡离子的阳离子 [Cu((S,S)-t-Bu-box)]X2 配合物已被用作催化剂，揭示了抗衡离子对催化剂的速率和立体选择性的深远影响。提出了方形平面催化剂 - 底物复合物来解释观察到的高非对映选择性和对映选择性。已获得支持该模型的三个双（恶唑啉）-Cu（II）X 射线结构。使用手性亲二烯体进行的双立体分化实验提供的结果与所提出的方形平面过渡态组合完全一致。除了基于酰亚胺的底物，α、β-不饱和噻唑烷-2-硫酮作为一类具有增强反应性的新型亲二烯体被引入。进行动力学实验以量化产物抑制在反应过程中所起的作用。率和均衡...

  DOI：

  10.1021/ja991190k

文献信息

• Evans, David A.; Murry, Jerry A.; Matt, Peter von, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 7, p. 864 - 867
  作者：Evans, David A.、Murry, Jerry A.、Matt, Peter von、Norcross, Roger D.、Miller, Scott J.

  DOI：——

  日期：——