2-methyl-2-(naphthalen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran | 1261238-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-2-(naphthalen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-Methyl-2-naphthalen-2-yloxane
• CAS: 1261238-76-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: RNLVGDCMOLZCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-naphthyl)-5-hexen-1-ol 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 2-methyl-2-(naphthalen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  使用可调片段描述符预测高对映选择性催化剂**

  摘要：

  描述了使用灵活的 2D 片段描述符的快速且稳健的预测模型，特别适用于不对称催化。根据仅具有中等选择性的训练数据，预测并验证了高对映选择性催化剂，从而实现了 2,2-二取代四氢吡喃的催化不对称结构。

  DOI：

  10.1002/anie.202218659

文献信息

• Synthesis of oxygen heterocycles by regioselective Heck reaction
  作者：Matthew McConville、Jiwu Ruan、John Blacker、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c0ob00508h

  日期：——

  The regioselective Heck arylation of unsaturated alcohols is utilized as the key step in a convenient one-pot procedure for the production of 2,2-disubstituted tetrahydrofurans and tetrahydropyrans. The arylation reaction is effected with a palladium-diphosphine catalyst alongside a hydrogen bond donor; this is followed by the introduction of a Brønsted acid to the reaction mixture, affording the oxygen heterocycles in moderate yields.

  不饱和醇的区域选择性 Heck 芳基化反应是生产 2,2-二取代的四氢呋喃和四氢吡喃的简便的一锅程序中的关键步骤。芳基化反应是在钯-二膦催化剂和氢键供体的作用下进行的，然后在反应混合物中引入布氏酸，以中等产率获得氧杂环。