bicyclo<2.1.0>pentane | 185-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: bicyclo<2.1.0>pentane
• 英文别名: (1R,4S)-bicyclo[2.1.0]pentane
• CAS: 185-94-4
• 化学式: C₅H₈
• 分子量: 68.1185
• InChiKey: MHLPKAGDPWUOOT-SYDPRGILSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  45.5°C (estimate)
• 密度：
  0.6964 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<2.1.0>pentane 、 溶剂黄146 以47%的产率得到环戊基醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic cleavage of cyclopropanes. Acetolysis of bicyclo[2.1.0]pentane and bicyclo[3.1.0]hexane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00290a041
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diazabicyclo<2.2.1>-2-heptene 以 异辛烷 为溶剂， 生成 bicyclo<2.1.0>pentane
  参考文献：
  名称：

  偶氮烷光解中脱氮量子产率的粘度依赖性：二氮烯基双自由基可逆形成的实验证据。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道有实验证据表明可逆地形成单重二氮烯基二基自由基（（1）DZ），该结构是由结构精细的DBH型偶氮烷光解生成的。（1）DZ形成的可逆性通过在大约一个星期内光脱氮量子产率的降低而表现出来。粘度变化40倍（从0.5到19.3 cP）。用对二氮杂烯基双自由基的竞争反应模式的摩擦作用来解释该粘度行为。

  DOI：

  10.1021/ol0269188

文献信息

• Benzophenone-sensitized two-photon chemistry of azoalkanes in the “laser/liquid jet”: evidence for photoinduced hydrogen 1,2-shift in 1,3-cyclopentadiyl triplet diradicals.
  作者：Waldemar Adam、Ralf Finzel、Fumio Kita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79683-3

  日期：1991.5

  While the triplet-sensitized photolysis of the bicyclicazoalkanes 1 led on denitrogenation to the corresponding bicycloalkanes 2, the laser/liquid jet photochemistry gave additionally also the cyclopentenes 3 by hydrogen 1,2-shift; the amount of the latter increased with increasing lifetime of the intermediary cyclopentadiyl triplet diradicals 4, which suggests that two-photon chemistry may operate

  虽然双环偶氮烷烃1的三重态光敏分解导致相应的双环烷烃2脱氮，但激光/液体射流光化学法还通过氢1,2-转移生成了环戊烯3。后者的数量随着中间环戊二基三重双自由基4的寿命的增加而增加，这表明双光子化学可能起作用。
• Adam, Waldemar; Finzel, Ralf; Walther, Barbara, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2137 - 2142
  作者：Adam, Waldemar、Finzel, Ralf、Walther, Barbara

  DOI：——

  日期：——