2-(4-methylbenzyl)tetrahydro-2H-pyran | 158633-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylbenzyl)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-[(4-Methylphenyl)methyl]oxane
• CAS: 158633-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: LZVUTHOFYDELJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 tris(2,2′-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以34%的产率得到2-(4-methylbenzyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  结合金和光氧化还原催化：可见光介导的烯烃氧化和氨基芳基化

  摘要：

  已经使用新型金和光氧化还原双催化系统开发了烯烃与芳基重氮盐的室温分子内氧基和氨基芳基化。首次建立了这两种催化模式的兼容性，并证明了该系统作为将亲核加成反应范围扩展到碳-碳多重键的方法的潜力。

  DOI：

  10.1021/ja400311h

文献信息

• Aromatic sulfonamide derivatives
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US11524938B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  式 (I) 的取代芳香族磺酰胺类化合物 药物组合物和包含所述化合物的组合物，以及使用所述化合物制造治疗或预防疾病的药物组合物。
• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Potassium Aryl- and Heteroaryltrifluoroborates with Unactivated Alkyl Halides
  作者：Gary A. Molander、O. Andreea Argintaru、Ioana Aron、Spencer D. Dreher

  DOI：10.1021/ol102717x

  日期：2010.12.17

  A method for the cross-coupling of alkyl electrophiles with various potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates has been developed. Nearly stoichiometric amounts of organoboron species could be employed to cross-couple a large variety of challenging heteroaryl nucleophiles. Several functional groups were tolerated on both the electrophilic and the nucleophilic partners. Chemoselective reactivity of C(sp(3))-Br bonds in the presence of C(sp(2))-Br bonds was achieved.
• Combining Gold and Photoredox Catalysis: Visible Light-Mediated Oxy- and Aminoarylation of Alkenes
  作者：Basudev Sahoo、Matthew N. Hopkinson、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ja400311h

  日期：2013.4.17

  A room-temperature intramolecular oxy- and aminoarylation of alkenes with aryldiazonium salts has been developed using a novel gold and photoredox dual-catalytic system. The compatibility of these two catalytic modes has been established for the first time and demonstrates the potential of this system as a method to expand the scope of nucleophilic addition reactions to carbon-carbon multiple bonds

  已经使用新型金和光氧化还原双催化系统开发了烯烃与芳基重氮盐的室温分子内氧基和氨基芳基化。首次建立了这两种催化模式的兼容性，并证明了该系统作为将亲核加成反应范围扩展到碳-碳多重键的方法的潜力。