1,2-Dichlor-cyclopentan | 14916-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,2-Dichlor-cyclopentan
• 英文别名: 1,2-Dichlorocyclopentane
• CAS: 14916-75-7
• 化学式: C₅H₈Cl₂
• mdl: MFCD00039445
• 分子量: 139.025
• InChiKey: QPIRTTQWLDPXBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dichlor-cyclopentan 在 氯 作用下， 生成 八氯环戊烯
  参考文献：
  名称：

  一种全氟环戊烯的工业化生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种全氟代环戊烯的工业化生产方法，属于精细化工中间体合成领域。以环戊烯、氯气和吡啶氢氟酸盐为原料，环丁砜为溶剂，进行高温氯化得到八氯环戊烯，随后与吡啶氢氟酸盐高温氟化取代生成全氟环戊烯。分离产品后的釜残可以通过减压蒸馏溶剂环丁砜再利用；经过以上工艺，产品收率45‑55％，产品含量>99％，水含量<0.1％，氯离子检测<0.1％。本发明生产过程无污染，为绿色生产过程，收率高，步骤简单，利于降低生产成本，产品纯度高，利于后期应用。

  公开号：

  CN108164390B
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-Dichlor-cyclopentan
  参考文献：
  名称：

  从三甲基氯硅烷-乙酰硝酸氯反应生成硝酰氯：一锅制备肟制的宝石-氯硝基化合物

  摘要：

  而异戊亚硝酸盐发生反应与氯代三甲基硅烷，得到NOCl，异硝酸戊不会产生NO 2 Cl可硅试剂。但是，硝酸乙酰酯可以与三甲基氯硅烷成功反应，生成硝酰氯，其特征在于其紫外光谱。如果在酮肟的存在而产生，宝石-chloronitro以及宝石-chloronitroso化合物形成在几乎相等的量，合计占高达80％的产率。这可能是制备宝石-氯硝基化合物的最简单的一锅法，该方法发现了几种合成应用。如果NO 2在环烯烃的存在下生成Cl，得到相应的1，2-二氯环烷烃。考虑到现有的证据，提出最初由氯代三甲基硅烷-乙酰硝酸盐反应形成的NO 2 Cl分解为Cl 2和N 2 O 4。然后，氯与肟反应生成第一种宝石-氯亚硝基化合物，然后被NO 2 Cl或N 2 O 4氧化成宝石-氯亚硝基化合物，再与环烯烃一起生成二氯环烷烃。

  DOI：

  10.1007/s12039-010-0091-y

文献信息

• The interaction of molybdenum pentachloride with carbonyl compounds
  作者：Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1039/c2dt32456c

  日期：——

  ratio to give the Mo(IV) mononuclear complexes MoCl4(urea)2 [urea = (Me2N)2CO, 3a; urea = (Et2N)2CO, 3b; urea = (EtPhN)2CO, 3c] in high yields. Addition of 2 equiv. of ketones to 1 resulted in clean formation of equimolar amounts of MoOCl3(OCR2) (R = Me, 4a; R = Et, 4b; R = Ph, 4c) and R2CCl2. Analogously 1,2-C6H4(Me)(CHCl2) was produced from MoCl5 and ortho-tolyaldehyde. The reactions of 1 with 1H-indole-2

  代替MoCl的反应5，1，与少量的一系列羰基化合物在氯化溶剂进行了研究的。氯亚胺盐[ClCH NEt 2 ] [Mo（O）Cl 4 O C（H）NEt 2 }]，2a和[Cl C NH（CH 2）4 C H 2 ] [Mo（O）Cl 4 O CNH（CH 2）4 C H 2 }]，2b，分别通过1与1的1：2选择性摩尔反应获得。N，N-二乙基甲酰胺 或者 ε-己内酰胺。否则，1与四-N-烷基脲以1：2的比例反应，得到Mo（IV）单核络合物MoCl 4（脲）2 [尿素=（Me 2 N）2 CO，3a ;尿素=（Et 2 N）2 CO，3b ;尿素＝（EtPhN）2 CO，3c ]，产率高。加2当量 酮与1的摩尔比可导致等摩尔量的MoOCl 3（O CR 2）（R = Me，4a ; R = Et，4b ; R = Ph，4c）和R 2 CCl 2的形成干净。由MoCl 5和邻甲苯甲醛类似地产生1
• Chlorohydrination of allyl chloride with HCl and H₂O₂ catalyzed by hollow titanium silicate zeolite to produce dichloropropanol
  作者：Xinxin Peng、Changjiu Xia、Min Lin、Hui Yuan、Bin Zhu、Yao Zhang、Baorong Wang、Xingtian Shu

  DOI：10.1039/c6gc03005j

  日期：——

  A novel chlorohydrination process of allyl chloride with HCl and H₂O₂ catalyzed by hollow titanium silicate zeolite has been developed, overcoming the significant drawbacks of traditional Cl₂-based route.

  一种新型的氯水化反应过程已经被开发，该过程使用氢氯酸和过氧化氢对丙烯氯进行催化，催化剂为空心钛硅沸石，克服了传统以氯气为基础的路线的重大缺点。
• 一种八氟环戊烯的制备方法
  申请人：中船重工（邯郸）派瑞特种气体有限公司

  公开号：CN112645792A

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明涉及一种八氟环戊烯的制备方法，属于化工技术领域；所述方法如下：(1)将1,2‑二氯环戊烷溶解于四氯化碳中，降温至0℃～20℃，然后通入稀释后的氟气，搅拌，升温至30℃～50℃，进行氟化，氟化反应1h～2h，得到产物，分离提纯，得到1,2‑二氯八氟环戊烷；(2)将还原脱氯试剂溶解于干燥的极性溶剂中搅拌，保护气体保护，加热至50℃～80℃，采用恒压滴液漏斗滴加1,2‑二氯八氟环戊烷，当反应至无泡产生时，再继续反应0.5h～1.5h，用冷阱收集生成的气体；所述方法操作简单；无高温、高压的条件设置，反应条件温和；产生的三废较少，环境压力小，属于绿色合成工艺。
• Substituted 1-(Azolin-2-yl)-Amino-1,2-Heterocyclyl-Ethane Compounds For Combating Pests
  申请人：Kordes Markus

  公开号：US20100041700A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to 1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-heterocyclyl-ethane compounds, which are useful for combating insects, arachnids and nematodes. The present invention also relates to methods for combating animal pests and to compositions for combating animal pests. It has been found that animal pests can be combated by 1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-heterocyclyl-ethane compounds of the general formula (I): wherein A is a radical of the formulae A 1 or A 2 : and wherein X is sulfur, oxygen or NR 7 , and Het A , Het B and R 1 to R 7 are defined as in the description.

  本发明涉及1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-杂环基-乙烷化合物，其可用于防治昆虫、蜘蛛和线虫。本发明还涉及用于防治动物害虫的方法和用于防治动物害虫的组合物。发现可以通过通式(I)的1-(Azolin-2-yl)-amino-1,2-杂环基-乙烷化合物来防治动物害虫，其中A是式A1或A2的基团：X是硫、氧或NR7，而HetA、HetB和R1到R7如描述中所定义。
• HETEROARYLOXYCARBOCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20110306591A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Heteroaryloxycarbocyclyl compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  提供了异芳氧基环烷基化合物、含有它们的组合物和制备这些化合物的方法。此外，还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、双相情感障碍、强迫症等。