tert-butyl N-[[2-(2-hex-5-enoxyphenyl)phenyl]methyl]-N-prop-2-enylcarbamate | 884864-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[2-(2-hex-5-enoxyphenyl)phenyl]methyl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 884864-27-1
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₃
• 分子量: 421.58
• InChiKey: OPOQFYOFASXOJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[2-(2-hex-5-enoxyphenyl)phenyl]methyl]-N-prop-2-enylcarbamate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到(Z)-7,8,9,12-Tetrahydro-6H,14H-5-oxa-13-aza-dibenzo[a,c]cyclotetradecene-13-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of resorcinylic macrocycles related to radicicol via ring-closing metathesis

  摘要：

  Novel resorcinylic macrolides, for example, 17, 24, were prepared via ring-closing metathesis as analogues of the HSP90 inhibitor radicicol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.117
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hex-5-enoxyphenyl)benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[[2-(2-hex-5-enoxyphenyl)phenyl]methyl]-N-prop-2-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of resorcinylic macrocycles related to radicicol via ring-closing metathesis

  摘要：

  Novel resorcinylic macrolides, for example, 17, 24, were prepared via ring-closing metathesis as analogues of the HSP90 inhibitor radicicol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.117

文献信息

• Synthesis of resorcinylic macrocycles related to radicicol via ring-closing metathesis
  作者：Tracey S. Cooper、Butrus Atrash、Peter Sheldrake、Paul Workman、Edward McDonald

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.117

  日期：2006.3

  Novel resorcinylic macrolides, for example, 17, 24, were prepared via ring-closing metathesis as analogues of the HSP90 inhibitor radicicol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.