1-(cyclopent-1-en-1-ylsulfonyl)-4-methylbenzene | 67963-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(cyclopent-1-en-1-ylsulfonyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-Tosylcyclopentene；1-(cyclopenten-1-ylsulfonyl)-4-methylbenzene
• CAS: 67963-04-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂S
• 分子量: 222.308
• InChiKey: JKYOTTIIKSNRSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopent-1-en-1-ylsulfonyl)-4-methylbenzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 C₁₀H₁₂INO₂
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS

  摘要：

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。

  公开号：

  US20170253614A1
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-trans-1-(toluene-4-sulfonyl)-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-cyclopentane 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(cyclopent-1-en-1-ylsulfonyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Elimination Reactions in Cyclic Systems. IV. cis and trans Eliminations in the Cyclohexane and Cyclopentane Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01595a055

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2020210761A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.

  本公开涉及新型的光致发光配合物，该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分，包含该光致发光配合物的色转换膜，以及使用该配合物的背光单元。
• Polystyrene-Supported Selenosulfonates: Efficient Reagents for Regio- and Stereocontrolled Synthesis of Vinyl Sulfones
  作者：Hao Qian、Xian Huang

  DOI：10.1055/s-2001-18779

  日期：——

  Two novel polystyrene-supported selenosulfonates reagents have been developed. As reagents for boron trifluoride catalyzed or AIBN catalyzed addition to olefins were successfully demonstrated and have been used for regioselective synthesis of vinyl sulfones.

  开发了两种新型聚苯乙烯支持的硒磺酸盐试剂。这些试剂作为催化剂，成功展示了在氟化硼催化或AIBN催化下对烯烃的加成反应，并已用于选择性合成乙烯亚磺酸盐。
• Palladium-catalyzed coupling of vinyl tosylates with arylsulfinate salts
  作者：Diana C. Reeves、Sonia Rodriguez、Heewon Lee、Nizar Haddad、Dhileep Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.174

  日期：2009.6

  The first palladium-catalyzed coupling of vinyl tosylates with arylsulfinate salts is described. A variety of cyclic and acyclic vinyl tosylates were coupled with aryl sulfinate salts using 2.5 mol % Pd2(dba)3/5.0 mol % XantPhos to give vinyl aryl sulfone products in good yields. The coupling was extended to the preparation of a cyclopropyl vinyl sulfone.

  描述了甲苯磺酸乙烯基酯与芳基亚磺酸盐的第一次钯催化的偶联。使用2.5 mol％Pd 2（dba）3 /5.0 mol％XantPhos将各种环状和无环乙烯基甲苯磺酸盐与亚芳基磺酸盐偶联，以高收率得到乙烯基芳基砜产品。偶联扩展到环丙基乙烯基砜的制备。
• Water-mediated radical C–H tosylation of alkenes with tosyl cyanide
  作者：Dongyan Hu、Yang Zhang、Jianwei Li、Kangjiang Liang、Chengfeng Xia

  DOI：10.1039/d2cc06101e

  日期：——

  alkenes with tosyl cyanide was discovered. Experimental investigations revealed that the reaction was initiated by the in situ formation of sulfinyl sulfone in the presence of water. The sulfinyl sulfone species decomposed to a sulfonyl radical and a sulfinyl radical through homolytic fission. The vinyl sulfone was afforded via sequential addition of the alkene to the sulfonyl radical and the sulfinyl

  发现了水介导的烯烃与甲苯磺酰氰化物的甲苯磺酰化反应。实验研究表明，反应是由在水存在下原位形成亚磺酰砜引发的。亚磺酰基砜物种通过均裂裂变分解为磺酰基和亚磺酰基。乙烯基砜是通过将烯烃依次加成到磺酰基和亚磺酰基上，然后通过β-消除亚磺酰基部分得到的。
• Visible Light‐Driven Eosin Y‐Catalyzed Suzuki‐Type Sulfonylation
  作者：Lin Tang、Ge Lv、Fengjuan Jia、Rui Zhao、Xiaoyu Wang、Qiuju Zhou

  DOI：10.1002/adsc.202301126

  日期：2024.1.9

  with sulfonyl chlorides has been established via Suzuki-type radical cross-coupling. This approach allows for the synthesis of more than 50 sulfone examples enabled by photoredox catalysis under visible light radiation. Moreover, the title reaction is applied in late-stage functionalization of bioactive molecules, and further transformation of the resulting sulfones into 2-functionalized sulfones, borates

  通过铃木型自由基交叉偶联建立了硼酸与磺酰氯磺酰化的策略。这种方法可以在可见光辐射下通过光氧化还原催化合成 50 多种砜实例。此外，该反应应用于生物活性分子的后期功能化，还可以实现将所得的砜进一步转化为2-功能化的砜、硼酸盐、三苯基氧化膦和N-芳基咔唑。