2-Phenyl-ethanesulfonic acid phenethyl-amide | 143769-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-ethanesulfonic acid phenethyl-amide
• 英文别名: 2-phenyl-N-(2-phenylethyl)ethanesulfonamide
• CAS: 143769-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S
• 分子量: 289.398
• InChiKey: IUYQHGZBWXUOEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚甲醛 、 2-Phenyl-ethanesulfonic acid phenethyl-amide 在 甲烷磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以90%的产率得到N-(2-phenylethanesulphonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Zinczuk, Juan; Sorokin, Isidoro H.; Orazi, Orfeo O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 859 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-乙烷磺酰氯 、 2-苯乙胺 以87%的产率得到2-Phenyl-ethanesulfonic acid phenethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Zinczuk, Juan; Sorokin, Isidoro H.; Orazi, Orfeo O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 859 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Cleavage of Secondary Sulfonamides: Converting Terminal Functional Groups into Versatile Synthetic Handles
  作者：Patrick S. Fier、Suhong Kim、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1021/jacs.9b10985

  日期：2019.11.20

  considered as terminal functional groups rather than synthetic handles. To enable the general late-stage functionalization of secondary sulfonamides, we have developed a mild and general method to reductively cleave the N-S bonds of sulfonamides to generate sulfinates and amines, components which can further react in situ to access a variety of other medicinally relevant functional groups. The utility

  磺胺类药物普遍存在于药物和农用化学品中，但它们通常被认为是末端官能团而不是合成手柄。为了实现仲磺酰胺的一般后期功能化，我们开发了一种温和且通用的方法来还原性裂解磺酰胺的 NS 键以生成亚磺酸盐和胺，这些成分可以进一步原位反应以获得各种其他与医学相关的功能组。该平台的实用性通过对几种复杂生物活性分子的选择性操作而突出。
• C-Met Modulators and Method of Use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20140155396A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，例如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了对抗、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导通路的喹唑啉和喹啉化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病状的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• Zinczuk Juan, Sorokin Isidoro H., Orazi Orfeo O., Corral Renee A., J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 4, S 859-866
  作者：Zinczuk Juan, Sorokin Isidoro H., Orazi Orfeo O., Corral Renee A.

  DOI：——

  日期：——
• Zinczuk, Juan; Sorokin, Isidoro H.; Orazi, Orfeo O., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 859 - 866
  作者：Zinczuk, Juan、Sorokin, Isidoro H.、Orazi, Orfeo O.、Corral, Renee A.

  DOI：——

  日期：——