5-(氨基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-胺盐酸盐 | 1071625-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-(氨基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-胺盐酸盐
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 5-(aminomethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine hydrochloride；5-(aminomethyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1071625-99-4
• 化学式: C₃H₇N₅*ClH
• mdl: MFCD19691792
• 分子量: 149.583
• InChiKey: QLCNXRNCRBCZSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 5-(氨基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-胺盐酸盐 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-aminomethyl-5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-恶二唑取代的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的便捷途径

  摘要：

  从可用的4-氨基-1,2开始，方便地合成具有3-氨基-1,2,5-恶二唑取代基的1,2,4-三唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶已经开发出了5-5-恶二唑-3-碳酰肼和苯甲酰氰胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02590-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-amino-1H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-benzamide 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 5-(氨基甲基)-1H-1,2,4-三唑-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Darstellung von 5-aminoalkyl-substituierten Derivaten des 3-Amino-1,2,4-triazols sowie des 5-(4-Pyridyl)-3-amino-1,2,4-triazols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900987

文献信息

• A new synthesis of 2-(aminoalkyl)-1,2,4-triazolo[1,5- a ]pyrimidines
  作者：Mikhail A. Prezent、Elena D. Daeva、Sergey V. Baranin、Igor V. Zavarzin

  DOI：10.1016/j.mencom.2017.03.021

  日期：2017.3

  Nickel(H) acetylacetonate-promoted cycloaddition between Boc-protected amino acid hydrazides and benzoylcyanamide followed by deprotection gives 2-amino-5-aminoalkyl-1,2,4-triazoles, whose reaction with 1,3-dielectrophiles affords the title compounds.
• Darstellung von 5-aminoalkyl-substituierten Derivaten des 3-Amino-1,2,4-triazols sowie des 5-(4-Pyridyl)-3-amino-1,2,4-triazols
  作者：K. Biemann、H. Bretschneider

  DOI：10.1007/bf00900987

  日期：1958.7
• A convenient route to the 1,2,5-oxadiazole-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：Mikhail A. Prezent、Sergey V. Baranin

  DOI：10.1007/s10593-019-02590-7

  日期：2019.11

  A convenient synthesis of 1,2,4-triazole and 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines with 3-amino-1,2,5-oxadiazole substituent starting from available 4-amino-1,2,5-oxadiazole-3-carbohydrazide and benzoyl cyanamide has been developed.

  从可用的4-氨基-1,2开始，方便地合成具有3-氨基-1,2,5-恶二唑取代基的1,2,4-三唑和1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶已经开发出了5-5-恶二唑-3-碳酰肼和苯甲酰氰胺。